Cały jej dotychczasowy świat legł w gruzach – życie z przytulnego pokoju nastolatki przeniosło się do szpitalnej sali. Dziewczyna po wielogodzinnej operacji częściowego usunięcia guza obudziła się z głęboki niedowładem lewostronnym, problemami ze wzrokiem i mową. Ma jednak wielką wolę walki o siebie. Zuza potrzebuje leczenia, najlepszej rehabilitacji, dostosowania wszystkiego do jej potrzeb. Rodzice dziewczyny, mimo ogromnej rozpaczy, starają się być dla niej wsparciem i podporą w tych trudnych chwilach. Proszą o pomoc w zagwarantowaniu córce jak najlepszego leczenia i opieki. Każde, najmniejsze wsparcie, to nadzieja na przyszłość Zuzi. Zuzia jest podopieczną Fundacji Siepomaga. – Prosimy o pomoc i wsparcie. Musimy stanąć naprzeciw całej tej rozpaczy i walczyć. Sami sobie jednak nie poradzimy, dlatego prosimy – pomóżcie nam zagwarantować naszej córce jak najlepsze leczenie i opiekę! Każde wsparcie to nadzieja na przyszłość Zuzi – mówią rodzice dziewczyny.

W pierwszym półroczu 2025 ZUS przeprowadził 227 tys. kontroli zwolnień lekarskich. W wyniku tych kontroli wstrzymano wypłatę 14,8 tys. zasiłków na kwotę ponad 22,2 mln zł. Dodatkowo, obniżono świadczenia po ustaniu zatrudnienia o 128,3 mln zł. Łącznie do Funduszu Ubezpieczeń Społecznych wróciło 150,5 mln zł.

– Dla porównania, w analogicznym okresie 2024 przeprowadzono 260,8 tys. kontroli, wydano 18,6 tys.  decyzji, a łączna kwota odzyskanych środków – również z tytułu obniżenia świadczeń po ustaniu zatrudnienia – wyniosła 117,5 mln zł. Przy podejmowaniu decyzji o kontroli nie ma znaczenia, czy osoba, której zostało wystawione zwolnienie lekarskie jest zatrudniona na podstawie umowy o pracę, czy prowadzi pozarolniczą działalność gospodarczą. Kontrola prawidłowości wykorzystywania zwolnień lekarskich od pracy dotyczy na jednakowych zasadach wszystkich osób zgłoszonych do ubezpieczenia chorobowego – informuje Iwona Kowalska-Matis Regionalny Rzecznik Prasowy ZUS Województwa Dolnośląskiego.

Osoba, która jest niezdolna do pracy i przebywa na zasiłku chorobowym może być skontrolowana na dwa sposoby:
– Kontrola orzekania prowadzona przez lekarza orzecznika ZUS – lekarz sprawdzi czy poprawnie została orzeczona niezdolność, czyli czy lekarz leczący miał podstawy do wystawienia zwolnienia.
– Kontrola wykorzystywania prowadzona przez płatnika zasiłku, – czyli przez ZUS albo przez pracodawcę. Kontrola taka sprawdza, co robimy w czasie chorobowego czy poprawnie wykorzystujemy zwolnienie od pracy lub czy nie wykorzystujemy innej pracy zarobkowej.

– W pierwszym przypadku zapraszamy chorego do lekarza orzecznika, w drugim sprawdzamy, co robi w trakcie „chorobowego”. Nawet, jeśli w czasie zwolnienia chory nie musi leżeć to nie oznacza, że ten czas może wykorzystać na dodatkowe wakacje – przestrzega Iwona Kowalska-Matis regionalna rzeczniczka prasowa ZUS na Dolnym Śląsku.

Według rzeczniczki, osoba niezdolna do pracy może jednak wykonywać zwykłe czynności życia codziennego oraz czynności związane z jej stanem zdrowia. – Oczywiście może pójść do apteki, na badania lub wizytę u lekarza. Nie są to okoliczności, które mogą stanowić podstawę pozbawienia prawa do zasiłku chorobowego – wyjaśnia Kowalska-Matis.

Zdarzają się jednak sytuacje, że podczas zwolnienia pracownicy wyjeżdżają na wakacje, remontują domy lub wykonują inną pracę zarobkową.

– Każda osoba przebywająca na zwolnieniu lekarskim musi się liczyć z możliwością kontroli przeprowadzanej przez ZUS czy pracodawcę – uprawnienie do kontrolowania chorych wynika bezpośrednio z ustawy o świadczeniach pieniężnych z ubezpieczenia społecznego w razie choroby i macierzyństwa – przestrzega Iwona Kowalska-Matis. – Pamiętajmy, że zarówno przy kontroli orzekania jak i przy kontroli wykorzystywania, ZUS i pracodawca będą szukać chorego pod adresem widniejącym na zwolnieniu lekarskim. Nie jest to adres zameldowania czy zamieszkania, ale adres pobytu podczas orzeczonej niezdolności. Dlatego przy każdym zwolnieniu musimy zwracać uwagę na adres, który wstawił lekarz na zwolnieniu a w przypadku zmiany tego adresu np. przenosimy się do rodziców na okres choroby, musimy w ciągu 3 dni powiadomić o tym fakcie i pracodawcę, i Zakład Ubezpieczeń Społecznych – dodaje rzeczniczka.

W niedzielę 15 września od godziny 15.00 do 18.00 w sali gimnastycznej II LO w Lubinie będzie okazja, by aktywnie spędzić popołudnie. Z myślą o chorym Szymku zorganizowano maraton zumby. Wstęp dla dorosłych to 40 zł, a dla dzieci 20zł. Dochód w całości zostanie przekazany na rzecz dziecka. – Szymon to 5-letni wesoły chłopiec, nad którym od urodzenia wiszą ciemne chmury w postaci rzadkiej choroby genetycznej Dystrofia Mięśniową Duchenne’a. Prowadzi ona do całkowitego zaniku mięśni. Istnieje podejrzenie jeszcze drugiej rzadkiej choroby genetycznej. Chłopiec musi być objęty stałą rehabilitacja ruchowa, wspierana praca innych specjalistów m.in. logopeda, terapeuta SI, osteopata – wyjaśnia Ewelina Poradowsk, jedna zorganizatorek wydarzenia. – Maraton zumby poprowadzi 15 cudownych, utalentowanych, pełnych energii instruktorów z Dolnego Śląska. Nie może zabraknąć was – mówi do lubinian Agnieszka Bużdygan, inna organizatorka wydarzenia. – Pamiętajmy dobro wraca. Niech Zumba będzie z Wami. Będzie wesoło, zdrowo, smacznie trochę tajemniczo, ponieważ czeka na was słodki bufet oraz zabawa z niespodzianką – zachęcają inne działaczki, Joanna Kosińska-Balcerak i Jolanta Baran.

Patronat honorowy nad imprezą objął pan Paweł Kleszcz Starosta Lubiński.

Zebrana kwota jest rekordowa w porównaniu z poprzedni rokiem, kiedy udało nam się zebrać ponad 140 tys. zł. dla trojga chorych dzieci pracowników miedziowej spółki. W 2021 roku zebrano ponad 77 tys. zł. W tym roku blisko 17 tys. pączków rozeszło się w ciągu zaledwie kilku godzin. Pracownicy Polskiej Miedzi po raz kolejny udowodnili, że idea niesienia pomocy jest im bardzo bliska.

W tym roku zebrane środki wspomogą dwójkę dzieci pracowników oddziałów Zakładów Górniczych Lubin i Polkowice-Sieroszowice:

Emilię Szkolarz, cierpiącą na wadę serca VSD i ASD II, agenezję lewej nerki, niedorozwój kciuka w prawej ręce oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pieniądze ze zbiórki zostaną przeznaczone na rehabilitację i specjalistyczne konsultacje.

Hanię Myśko, cierpiącą na zespół Crouzona, dyzostozę twarzowo-czaszkową oraz niewydolność oddechową. Środki zebrane w czasie akcji pozwolą na rehabilitację, zajęcia z logopedą, neurologopedą, zajęcia z logorytmiki oraz długie etapowe leczenie operacyjne i wizyty u specjalistów.

Każdego roku do akcji „Pączek ze Szlachetnym Nadzieniem” angażuje się wielu pracowników KGHM. Także w tym roku jedną z największych akcji charytatywnych miedziowej spółki wspomogło ponad 100 wolontariuszy ze wszystkich oddziałów.

Zbiórki jeszcze trwają, dlatego jeśli ktoś chciałby dorzucić swoją cegiełkę, może to zrobić wpłacając na konta:

Odbiorca:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Alior Bank S.A., nr rachunku:

42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

Tytułem:

32210 Myśko Hanna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Odbiorca:

Fundacja Siepomaga

Numer rachunku

74 2490 1028 3587 1000 0023 0375

Tytułem:

Darowizna Emilia 0230375

Emilia Szkolarz

Przeciętny zjadacz chleba na informacje o stawianiu pijawek reaguje standardowo – metoda rodem ze średniowiecza. Kiedy słyszy się o akupunkturze od razu myślimy o wschodnich sposobach leczenia. Tymczasem, jeśli tak wgłębić się w te tematy, to okazuje się, że te metody leczenia cieszą się na świecie, ale i w Polsce coraz większą popularnością.

– Hirudoterapia, czyli leczenie za pomocą pijawek jest moją pasją. Dziedzina ta zaczyna się rozpowszechniać. Pijawkami leczy się od 2 tys. lat. Osobiście zaczęłam się tym zajmować ponad 14 lat temu, gdy moje dziecko poważnie chorowało i nikt nie wiedział, jak mu pomóc. Doradziła nam to pewna okulistka z Lubina. Faktycznie pijawki wyleczyły moje dziecko – mówi Krystyna Kras, mgr pielęgniarstwa i koordynator w przychodni i szpitalu jednego dnia w Sopocie, która ma za sobą wszystkie niezbędne medyczne kursy w tym kierunku.

– Po pandemii pijawki bardzo zyskały na popularności ponieważ mają bardzo dużo substancji min. przeciwzapalnych, przeciwkrzepliwych, przeciwobrzekowych, neurostymulujących . Wiemy, że wirus COVID jest związany z zakrzepicą więc wielu ludzi stosowało pijawki, które mają w sobie dużo hirudyny rozrzedzającej krew. Długość zabiegu jest różna. Może on trwać od 30 do 90 minut. Wszystko zależy od miejsca przystawiania i tego, jak dany pacjent jest „zagęszczony”. Pijawka przegryza skórę na głębokości 1,5 mm. Ma ona trzy gardziele. Zostawia po sobie taki znak nazywany znakiem mercedesa. To nie boli. Ukłucie jest porównywane do ugryzienia przez komara. Mocniej ugryzienie pijawki odczuwa ktoś, kto choruje i ma stan zapalny. Czuć szczypanie przez kilak minut. Potem pacjent nie odczuwa dyskomfortu. Po pijawkach pacjenci różnie reagują. Jest to albo zmęczenie, albo zawroty głowy, albo tez mnóstwo energii, bo pijawki wydzielają endorfinę. Po zabiegu pacjenci są zabezpieczeni opatrunkami uciskowymi, gdyż w tych miejscach sączy się niewielka ilość krwi. Jeżeli ktoś nie potrzebuje dużego upustu krwi, to pijawkę powinno trzymać się 30 minut. Przez 15 do 20 minut pijawka ma podać wszystkie swoje hirudozwiązki, których ma około 200, a na człowieka wpływają one bardzo korzystnie. Przed zabiegiem najważniejsze jest zebranie dobrego wywiadu. Pijawek nie wolno stosować przy hemofilii, anemii, ostrych infekcjach, chorobach związanych z marskością wątroby, HIV, w ciąży, u chorych nieprzytomnych, u dzieci poniżej 10 roku życia, przy tętniakach, wyniszczających nowotworach, przy za niskim ciśnieniu – dodaje Krystyna Kras.

Jak podkreśla specjalistka od pijawek, zwierzęta te nie są medycznym panaceum na wszystko. Są skuteczne w zakrzepicy czy w nadciśnieniu. Lada chwila zabiegowi temu będzie można poddać się w Unikatonii w Lubinie, gdzie Krystyna Kras będzie do dyspozycji pacjentów 25 i 26 września. Ci którzy mają pytania dotyczące stawiania pijawek mogą pisać na adres krystyna-kras@wp.pl Ci zaś, którzy chcą się zapisać na zabieg mogą dzwonić pod numer 721 203 044 lub 76 746 34 81.

Pijawki, którymi posługuje się pani Krystyna nie są zwykłymi zwierzętami złapanymi gdzieś w jeziorze. To pierścienice produkowane przez certyfikowane firmy. W Polsce nie można posługiwać się pijawkami ze wschodu czy niewiadomego pochodzenia.

– To muszą być pijawki z bezpiecznej hodowli. Posługuję się pijawkami z firmy Biogen. Są one sterylizowane specjalnym płynem Hirudo-sterylem. Taka pijawka nie wywołuje zakażeń. Raz w roku składam raporty do Ministerstwa Środowiska, od którego uzyskałam zgodę na przechowywanie i postępowanie przed i po zabiegu. Każda pijawka po zabiegu musi niestety przestać żyć. Jestem zobowiązana do przekazania ich do utylizacji zgodnie z obowiązującymi zasadami, ale też humanitarnie. Jest od tego specjalna firma – wyjaśnia Krystyna Kras.

Inną metodą, wspierającą klasyczne metody leczenia, jest akupunktura znana na świecie od 5 tys. lat temu. Wywodzi się z Chin, ale przyjęła się na całym świecie.

– Niestety Polska dziś jest w tyle w porównaniu do zachodu. Leczenie akupunkturą jest np. w Niemczech refundowane,. U nas niestety nie. Od 1989 roku do 2000 prowadziłam poradnię akupunktury w szpitalu MCZ. Działała wówczas przy poradni reumatologicznej. Wkrótce możliwe, że będę wykonywała te zabiegi w Unikatonii w Lubinie. Akupunktura jest metodą leczenia wskazaną przede wszystkim w leczeniu bólu przewlekłego, ale nie tylko. Jest pomocna w chorobach neurologicznych, jak migreny, dyskopatie, choroby zwyrodnieniowe, reumatyczne zapalnej stawów, zaburzenia czynnościowe w układzie naczyniowym, w pulmonologii i laryngologii. To jest metoda uzupełniająca, która wspiera inne sposoby leczenia. Te zabiegi powinny być powtarzane. To nie jest pigułka, po której natychmiast dane schorzenie przejdzie. Nakłucia wykonywane są igłą bardzo cienką, którą się wkręca. To inne nakłucie niż przy zastrzyku. Taka igła bardziej rozsuwa tkanki, niż je traumatyzuje. Nie jest to duży ból. Wszystko zależy od poziomu wrażliwości pacjenta. Igły wkuwa się w odpowiednie miejsca akupnukturowe. Zgodnie z chińską medycyną, jeśli jest w człowieku zakłócenie energii, to oznacza , że jest choroba. Igły mają zniwelować takie zakłócenia energii, która krąży po takich liniach łączących punkty, gdzie jest większe nagromadzenie receptorów. Nakłuwamy punkty na ręce, które działają np. na głowę. Nakłucie igłą zmniejsza siłę bólu chorobowego w innym miejscu. Takie nakłucia powodują rozszerzenie naczynek, drobnych naczyń włosowatych,a to poprawia krążenie w chorych tkankach, a w związku z tym jest intensywny napływ natlenionej krwi do żył. Taki zabieg trwa ok. 20 minut. Wszystko zależy od schorzenia – mówi Ewa Maziarz-Libionka, lekarz, specjalista anestezjologii i intensywnej terapii w szpitalu MCZ w Lubinie, koordynator oddziału, która kursy w zakresie akupunktury kończyła u „ojca akupunktury w Polsce”, profesora Zbigniewa Garnuszewskiego.

Niedowierzanie, żal, smutek i łzy – to słowa które opisują odczucia lubinian, którzy znali Rafała „Belushi” Ratajczaka. Lokalny muzyk, lider zespołu „Świnka Halinka”, artysta, animator, człowiek pełen energii, uśmiechu, akceptacji i tolerancji, zawsze gotowy do pomocy, zawsze obecny – taki był Rafał znany w mieście i nie tylko pod pseudonimem artystycznym „Belushi”.

W ciągu kilku dni jego czas skończył się. Rafał trafił do szpitala 7 maja. Przegrał walkę z chorobą w nocy z 12 na 13 maja. Wprawił w smutek nie tylko rodzinę, ale szerokie grono mieszkańców Lubina i okolic.

Ceremonia pogrzebowa odbędzie się 17 maja ( poniedziałek) o godzinie 14:00 na cmentarzu komunalnym w  Oborze. 

Przez lata zajmował się muzyką, prowadzeniem koncertów, imprez, animacjami dla dzieci. Był chętny, by pomagać wszystkim. Zawsze uśmiechnięty, akceptujący otoczenie.

Rafał „Belushi” Ratajczak wszystkim w Lubinie kojarzy się ze sceną, koncertem, uśmiechem i rozrywką. Niestety przegrał walkę z chorobą. Do szpitala trafił 7 maja. Natychmiast zorganizowano akcję charytatywną z myślą o wsparciu go finansowo, gdy tylko opuści mury szpitala. Trzymano kciuki i chyba każdy miał nadzieję, że kolejny raz wygra z przeciwnościami losu. Tak się niestety nie stało. Dziś wspominają go ci, którzy znali go bardzo blisko, ale i ci, którzy mieli okazję widywać go tylko na imprezach i koncertach.

O ceremonii pogrzebowej poinformujemy naszych czytelników, kiedy tylko będziemy znali szczegóły. Jest w mieście wielu ludzi, którzy zapewne będą chcieli towarzyszyć Rafałowi w jego ostatniej drodze.

To był intensywny tydzień, teraz go odsypiamy mówią organizatorzy ważnego wydarzenia, II Tygodnia Walki z Depresją. Cykl zajęć przygotowało Centrum formacji Rodziny z Lubina, które wspierane było przez samorządy lokalne, ale co najważniejsze finansowo przez KGHM polska Miedź S.A.

– Ten tydzień faktycznie różnił się od ubiegłorocznego, głównie formą. Rok temu wszystko było stacjonarnie. Tym razem z powodu pandemii przenieśliśmy się do przestrzeni online. Tydzień był skierowany głównie do mieszkańców Zagłębia Miedziowego. Okazało się, że nie tylko mieszkańcy tego regionu skorzystali i nadal korzystają z tego tygodnia, ale też Polacy nie tylko w kraju, ale też z zagranicą. Mamy przekonanie, że to był ważny czas szczególnie dla osób zmagających się z depresją lub dla ich bliskich, jako przewodnik w pigułce, w jaki sposób traktować depresję i jak ją rozumieć. Mamy statystyki i okazuje się, że na wydarzenie zarejestrowało się 1200 osób. Zasięg na facebooku to ponad 120 tys. osób w przestrzeni online. Mamy świadomość, że te materiały, które są ciągle dostępne na naszych stronach nadal gromadzą nowych odbiorców. Zasięg przerósł nasze oczekiwania – mówiła Anna Migalska, dyrektor Centrum Formacji Rodziny, psychoterapeuta.

– Zorganizowaliśmy ponad 100 konsultacji – 90 dofinansowanych, a 30 zrobiliśmy dodatkowo. Odbywały się konsultacje stacjonarne i online. Wiele osób pierwszy raz mogło mieć styczność z terapeutą, psychoterapeutą czy specjalistą. Porad udzielali też logopedzi, terapeuci integracji sensorycznej, mediatorzy rodzinni, specjaliści terapii uzależnień. Program ułożyliśmy tak, by wsparcie mogło iść systemowo, by móc spojrzeć na ten problem, by go dotknąć, by każdy , kto na początku drogi się z nim zmaga, przełamał pierwsze lody. Może dzięki temu parę osób dzięki temu wydarzeniu zmotywowało się do leczenia – mówiła podsumowując wydarzenie Edyta Rząsa, terapeuta w Centrum Formacji Rodziny w Lubinie.

Wszystkie wykłady wciąż można oglądać na kanale you tube lub poprzez stronę internetową cfrlubin.pl

Centrum Formacji rodziny świadczy pomoc ciągle zarówno online, jak i stacjonarnie. Kontakt z terapeutami można nawiązać albo poprzez wspomnianą stronę internetową, gdzie umieszczone są niezbędne numery telefonów, albo poprzez facebooka.

fot. archiwum

22 lutego od 17:00 w sieci rozpocznie się Tydzień Walki z Depresją, czyli druga edycja szeregu działań typu wykłady, wywiady czy konsultacje związanych z depresją w każdym obszarze rodziny. Do 28 lutego będzie można brać udział we wszystkich wydarzeniach po zarejestrowaniu się pod tym linkiem: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScK5ux15zDoXnZ7d79a4IBdWdLz46R8jv-5SxkYI5xnxdVTjQ/viewform?usp=sf_link

Centrum Formacji Rodziny z Lubina wydarzenie  to przygotowuje drugi raz. Tym razem jednak w związku z  pandemią koronawirusa zajęcia będą odbywały się online, ale jak mówią statystyki, wszystko, co wiążę się z walką z depresją jest konieczne.

– Według badań, ale jeszcze sprzed pandemii to było 1,5 mln Polaków, którzy chorowali na depresję. Nie liczymy tych, którzy nie zgłaszają się do lekarzy. Myślimy, że to może być ok. 4 mln Polaków, którzy zgłaszają się z potrzebą medyczną i farmakologiczną. Główne objawy depresji? Długotrwały smutek, lęk, izolacja, która zaczyna się w nas pojawiać, smutek, niemożność podejmowania czynności, które podejmowaliśmy do tej pory, apatia, trudności pojawiające się  w relacjach. Wtedy powinna zapalić się nam czerwona lampka  – mówiła Anna Migalska, dyrektor Centrum Formacji Rodziny.

Wsparcie finansowe na organizacje bezpłatnych zajęć w ciągu tego tygodnia pochodzi od KGHM Polska Miedź S.A.

– Troszczymy się nie tylko o naszych pracowników, ale o mieszkańców regionu, czyli rodziny naszej załogi czy ich sąsiadów. Robimy to w poczuciu odpowiedzialności za społeczność lokalną, za środowisko. Jest to element naszej długofalowej strategii. Celem tego przedsięwzięcia jest upowszechnianie wiedzy na temat depresji i przekazywanie prostych narzędzi, jak rozpoznać depresje, gdzie szukać pomocy. Z tymi problemami spotyka się coraz więcej osób – mówił Błażej Marzoch, kierownik tego  projektu w KGHM Polska Miedź S.A. 

Działania finansowo wspierają też m.in. prezydent Głogowa, wójt gminy Głogów czy gminy Legnickie Pole. Patronat objął m.in. starosta lubiński.

Szczegóły wydarzenia można znaleźć  na stronach: 
www.kghm.com/depresja
www.cfrlubin.pl/depresja
www.facebook.pl/tydzienwalkizdepresja

Zdrowie jest najważniejsze, a gdy go zabraknie we współczesnych czasach trudno o nie w Polsce walczyć. Przekonała się o tym 42 – letnia Anna Wałowska – Brusiło, która cztery lata temu po diagnozie mówiącej o rzadkiej odmianie nowotworu na języku przeszła dwie operacje. Na początku tego roku dowiedziała się, że choroba wróciła. Co mogło na to wpłynąć? Brak odpowiedniej terapii jonowej tuż po operacji. W Polsce nie wykonywało się jej. Nikt wówczas lubinianki nie poinformował, że istnieje skuteczna terapia, ale jest wykonywana tylko zagranicą. Dziś, gdyby Anna zdecydowała się na leczenie w kraju w ramach NFZ, musiałaby świadomie zgodzić się na wycięcie języka, może i gardła. Oznaczałoby to poważną inwazję w jej organizm, koniec z naturalnym jedzeniem, oddychaniem i mówieniem. Anna Wałowska – Brusiło już nigdy nie mogłaby wrócić do szkoły jako nauczycielka, którą do niedawna była, choć z zawodu jest chemikiem i niegdyś pracowała w laboratorium.

– Ten nowotwór jest chemooporny i radiooporny. Nie działa na niego chemioterapia i powszechnie stosowana radioterapia fotonowa. Od 15 lat w Japonii stosuje się inną metodę – radioterapię ciężkimi jonami. Można ten nowotwór zlikwidować lub ograniczyć jego rozrost. Żeby móc złożyć wniosek do NFZ o refundację takiego zabiegu trzeba znaleźć specjalistę, który się zgodzi wypisać odpowiedni formularz do prezesa NFZ. Musi być oczywiście pozytywnie zaopiniowany. Muszą być wykazane korzyści z tego leczenia. Wszystko potem trafia do prezesa NFZ i już tylko od niego i jego dobrej woli zależy, czy wyrazi zgodę na takie leczenie ponieważ ten zabieg jest w Polsce nierefundowany – wyjaśnia Anna Wałowska – Brusiło.

Lubinianka znalazła rozwiązanie. Leczenie można przeprowadzić zagranicą. Samodzielnie zdobyła informacje od innych pacjentów z Europy, którzy borykali się z tym nowotworem. Sprawdziła światowe kliniki, które mogą jej pomóc. Znalazła najtańszą w Austrii. Koszt leczenia zaczyna się od 50 tys. Euro. Wszystko zależy od wielkości guza, jego rozległości i ilości koniecznych naświetlań. Cena leczenia może sięgnąć nawet 80 tys. Euro. Kwota teoretycznie realna do zdobycia, ale dla przeciętnej polskiej rodziny niebagatelna.
Choć rodzinie Brusiło ciężko było zwrócić się o pomoc do obcych ludzi, w końcu musieli to zrobić. Dziś podczas rozmowy z naszym reporterem pojawiają się łzy wzruszenia na samą myśl, że tak wielu ludzi chce pomóc Annie.

Mimo to, wsparcie jest potrzebne w większym stopniu i w szybszym tempie. W realiach polskich lubinianka nie jest obecnie pod żadną opieką lekarską, bo medycyna w naszym kraju, a raczej możliwości, jakie daje Narodowy Fundusz Zdrowia wiążą ręce lekarzom. Zimne tabele wyliczeń NFZ nie przewidują pokrycia kosztów leczenia tak rzadkiej odmiany raka zlokalizowanego na języku. Rodzina Brusiło nie chce już tracić cennego dla Anny czasu. Wybrali klinikę, w której lubinianka ma zostać poddana leczeniu.

– Mamy założoną zbiórkę na www.pomagam.p/annawb. Na facebooku założona jest grupa pod nazwą „Licytacje dla Anny wb dobre serca”. Ci, którzy mają w domu rzeczy niepotrzebne, mogą je wystawić na licytację. Suma, którą uda się uzbierać będzie wpłacona na konto pomagam.pl – mówi Rafał Brusiło, mąż Anny.

Powoli w Lubinie pojawiają się inicjatywy , które mają wspomóc Annę w zbiórce pieniędzy na leczenie. Pierwsza okazja, poza oczywiście możliwością wpłaty pieniędzy na pomagam.pl pojawi się 11 października. Miłośnicy biegania z formacji Biegająca Kasta Miedziowego miasta zapraszają do biegu w ramach Night Force Run, który rozpocznie się o 20:00 spod sklepu Lidl przy Leśnej. Jak zwykle bywa w biegach z tego cyklu, będzie można dorzucić swoje pieniężne wsparcie do puszki. Zaplanowano bieg na trasie 5 km, dla najmłodszych na dystansie 1 km.

Władze Lubina dostosowały się do rządowych decyzji i odwołują organizację imprez masowych w mieście.

– Rząd właśnie podjął decyzję o odwołaniu imprez masowych, w związku z czym wszystkie planowane przez nas wydarzenia zostają odwołane do czasu opanowania sytuacji związanej z koronawirusem. Rząd nie reguluje kwestii zamykania żłobków, przedszkoli czy szkół. Śledzimy sytuację w kraju, takie zamknięcia mają miejsce chociażby w Poznaniu czy we Wrocławiu, gdzie wystąpiły takie zachorowania. Na ten moment nie ma natomiast przesłanek do tego, aby zamknąć którąkolwiek z lubińskich szkół, ponieważ w naszym mieście nie odnotowano zachorowań na koronawirusa – informuje Marcelina Falkiewicz, rzecznik prezydenta Lubina

Lubinianie na razie mogą spać spokojnie. Podejrzenia, że dwoje pacjentów mogło być zarażonych koronawirusem okazały się bezpodstawne. 

– Właśnie otrzymaliśmy wyniki badań osób, które trafiły do szpitali zakaźnych we Wrocławiu z podejrzeniem koronawirusa. Mam informacje ze szpitala, że w obu przypadkach próby badań są ujemne. 46 – letnia kobieta trafiła do szpitala na ulicy Koszarowej  25 lutego we wtorek, zaś 3 – letnie dziecko pojechało do szpitala zakaźnego dziecięcego przy Chałbińskiego 26 lutego. Tu wynik też jest ujemny. Do chwili obecnej nie ma nowych podejrzeń przypadków na terenie naszego powiatu – informuje Janina Szelągowska, dyrektor Stacji Sanitarno – epidemiologicznej w Lubinie.

26 stycznia 1966 roku dokonano pierwszej udanej transplantacji w Polsce. Był to początek ratowania życia poprzez transplantologię w polskim systemie zdrowotnym. Obecnie dzień ten uznano za święto transplantacji w Polsce.

– Chorzy po udanej transplantacji mogą wrócić do normalnego życia. To kluczowe dla osób, które bez nowych organów nie mogą przeżyć. Kluczowe jest też to, by narządów do transplantacji było wystarczająco dużo. 2019 był pierwszy rokiem, gdy liczba transplantacji spadła dlatego chcielibyśmy, by edukacja wśród najmłodszych spowodowała odwrócenie tego trendu – mówił Michał Huzarski pełnomocnik zarządu powiatu ds. zdrowotnych.

– Chcemy edukować dzieci i młodzież poprzez zabawę, przekazywanie informacji, że przeszczepianie organów umożliwi chorym dalsze normalne funkcjonowanie – mówi Huzarski.

W 2019 roku w Polsce dokonano 907 przeszczepów nerek, 330 wątroby, 145 serc, 57 przeszczepów płuc, 34 przeszczepy nerek i trzustki, 1473 organy zostały przeszczepione od dawców. Niestety wciąż na przeszczep oczekuje w Polsce 1947 osób.

– Naszym zadaniem jest propagowanie wiedzy na temat transplantacji tak, byśmy się wszyscy nie bali złożyć oświadczenia woli, które zezwala na przekazanie naszych tkanek i narządów do transplantacji. To ważne, by o takim postanowieniu poinformować rodzinę. Mimo przepisów, które zakładają, że osoba, która odeszła wyraziła domniemaną zgodę, to jest ona ważna tylko do momentu, gdy rodzina również taką zgodę podtrzyma. Często jest tak, że rodzina po śmierci potencjalnego dawcy nie zgadza się na przeszczep albo nie wie o woli dawcy, który taką chęć wyraził. Jako obywatele musimy wiedzieć, że możemy złożyć oświadczenie woli i je nosić przy sobie oraz poinformować rodzinę, że chcemy, aby nasze tkani i organy były do dyspozycji osób chorujących i oczekujących na nie. Natomiast, jeśli jesteśmy przeciwni, trzeba pamiętać, by zgłosić odpowiedni wniosek do rejestru. Na naszej stronie facebookowej będzie informacja z linkami do wniosku o niewyrażeniu zgody i do deklaracji zgody – dodaje Michał Huzarski.

Do współpracy powiat poprosi szkoły. Kampanie społeczne podejmowane, by poszerzyć wiedzę społeczeństwa na temat transplantacji to np. : „ Nie zabieraj swoich narządów do nieba – one potrzebne są tu – na ziemi”, „ Bieg po Nowe Życie”, czy „ Dawca.pl – bądź świadomym dawcą narządów”.

Miedziowe Centrum Zdrowia w Lubinie przygotowało I Konferencję inaugurującą październik, jako miesiąc profilaktyki nowotworu piersi. Spotkanie pod hasłem „Październik na różowo – żyjemy długo i zdrowo” obfitowało w wiele różnych atrakcji, z których skorzystało blisko 200 kobiet z rejonu Zagłębia Miedziowego.

– Staramy się wpisywać w ogólnokrajowy trend. Październik jest miesiącem, który poświęcono problematyce raka piersi. Wydaje nam się, że jeżeli wszyscy będziemy to promować, mamy większe szanse na zainteresowanie pań tą poważną problematyką, jaką jest nowotwór piersi – mówił Piotr Milczanowski, prezes zarządu MCZ w Lubinie.

W ramach konferencji uczestniczki mogły wysłuchać ciekawych wykładów. Mówiono o psychologicznym podejściu do zagadnień związanych z rakiem piersi, o diagnostyce i leczeniu tego nowotworu oraz o diecie, która ma duży wpływ na stan zdrowia.

– To nie jest pierwsza nasza próba dotarcia do dużej ilości pacjentek. Ta konferencja jest podyktowana tym, że zgłaszalność pacjentek na badania profilaktyczne w powiecie lubińskim jest najniższa w całym województwie dolnośląskim, a nawet zaryzykowałabym stwierdzenie, że najniższa w skali kraju. To był jeden z powodów zorganizowania tej konferencji. Chcieliśmy dotrzeć do szerszej grupy pacjentek, nie tylko tych objętych programem przesiewowym NFZ, ale do pań w każdym wieku – mówiła Ewa Nienartowicz, kierownik Zakładu Diagnostyki Obrazowej MCZ w Lubinie.

– Liczby są okrutne. Co roku w Polsce zachoruje 18 tys. kobiet. Przerażająca statystyka jest taka, że 3 tys. z tych chorych umrze – dodaje Ewa Nienartowicz, która podczas swojego wykładu zachęcała panie do profilaktycznych badań i podkreślała wagę wczesnego wykrywania zmian nowotworowych.

Wśród prelegentów była też Katarzyna Kajdan, psycholog kliniczny MCZ. – Profilaktyka zmniejsza ryzyko zachorowania i śmierci, ratuje życie. To dobrze, że uczestniczki dzisiejszej konferencji przyjeżdżały tu całymi grupami z oddalonych miejscowości. To piękna inicjatywa i trzeba ją kontynuować, bo w grupie jest raźniej podejmować tak trudne tematy – mówiła Katarzyna Kajdan.

Podczas konferencji organizatorzy zadbali o podstawowe, bezpłatne badania, jak mierzenie ciśnienia, składu masy ciała czy poziomu cukru we krwi. Przed wykładami panie mogły zasięgnąć wiedzy z zakresu urody, aktywnego stylu życia czy nawet ubezpieczeń.

Z MCZ współpracowało wiele firm. Spółka KGHM Polska Miedź S.A. była jednym ze sponsorów wydarzenia. O inne atrakcje zadbały m.in. takie firmy, jak Quanfit, Unikatonia, Float Lubin, Galeria Srebra pod Przepiórczym Koszem, Volvo Polska, Avon, Interferie S.A. czy Finacial Solutions Lubin.

Niezwykle groźna bakteria została stwierdzono u jednego z pacjentów oddziału anestezjologii i intensywnej terapii. Kolejnych sześciu przebywających w szpitalu uznano za zarażonych.

– 2 września wpłynął do nas wniosek z informacją, że w badaniu laboratoryjnym została potwierdzona Klebsiella pneumoniae u jednego z chorych pacjentów. Przeprowadzono kolejne  badania u innych pacjentów.  Okazało się, że oprócz tej jednej osoby, która jest w tej chwili chora, czyli pełnobjawowa, jest jeszcze 6 nosicieli tejże bakterii. W tym momencie zostały podjęte wszystkie niezbędne kroki, wdrożono wszelkie procedury, które mają przeciąć drogi szerzenia się i przenoszenia tejże bakterii. Wstrzymano przyjęcia do szpitala i odwiedziny oraz wyizolowano pacjentów. Osoba chora leży na OIOM-ie, a pozostali są też odizolowani od innych. Wciąż trwają badania, bo ich cykl nie kończy się na jednym kontrolowaniu. Trzeba je powtarzać w odstępie co najmniej 48 godzin. Wyników drugiej serii badań jeszcze nie znamy  – informuje Janina Szelągowska, dyrektor Powiatowej Stacji Sanitarno – Epidemiologicznej w Lubinie. 

Klebsiella to bakteria wywołująca  zapalenie płuc. Jest groźna i trudna do pokonania. O swoje bezpieczeństwo obawia się personel szpitala.

– Jeśli mowa o personelu, to są zastosowane określone standardy  rygorystycznej kontroli nie tylko przez nas, ale i przez dyrekcję szpitala. Zostały wdrożone procedury postępowania w takiej sytuacji. Osoby zdrowe niejednokrotnie są nosicielami tejże bakterii, która nie daje żadnych objawów chorobowych i nie ma wskazań do tego, żeby robić badania personelu – dodaj Janina Szelągowska. 

Jak na razie lubiński Sanepid nie jest w stanie poinformować, kiedy sytuacja może się zmienić. Do sprawy będziemy wracać. 

Przypomnijmy, że właścicielem lubińskiego szpitala przy ulicy Bema jest EMC  Instytut Medyczny S.A. Na stanowisko zarządu szpitala w tej sprawie czekamy. 

Na kolejne spotkanie w ramach kampanii społeczno – edukacyjnej „Słodka Julka” do Wądroża przyjechała Minister Edukacji Narodowej Anna Zalewska, która nie kryła zachwytu pomysłem i jego realizacją. Kampania, która ruszyła 21 września ma za sobą kolejne odsłony w Kościelcu, Przedmościu, Chojnowie i Jerzmanowej. Na działania w ramach tego projektu do Wądroża Wielkiego przyjechała szefowa ministerstwa edukacji.

– Bardzo się cieszę, że tu jestem, że mogę widzieć w jaki sposób uczą się dzieci. To, co najważniejsze w szkole to wspólna edukacja nie tylko ta dotycząca poszczególnych przedmiotów, ale też dotycząca życia. Mam nadzieję, że ta szeroko zakrojona akcja będzie przykładem dla innych. Takie akcje powinny być powtarzalne i systemowe. – mówiła Anna Zalewska.
Projekt to pomysł kilku podmiotów – legnickiego OZPN, Miedziowego Centrum Zdrowia i Fundacji Samodzielne.pl. Kampania jest wspierana przez wiele firm i instytucji z regionu. Jej główne elementy to badania przesiewowe pod kątem wczesnego wykrywania cukrzycy u dzieci, warsztaty kulinarne pod nazwą „Rozgryźć cukrzycę” prowadzone przez firmę Lubinpex, warsztaty dla nauczycieli, edukacja dzieci na temat zdrowego i aktywnego trybu życia autorstwa Ireny Szykownej ordynator oddziału diabetologicznego szpitala MCZ w Lubinie i edukatora pacjentów z cukrzycą Ewy Wojtaś.

Docelowo projekt obejmie blisko 7000 dzieci z całego rejonu Zagłębia Miedziowego. Odbędzie się ostatecznie w 14 miejscach. – Jesteśmy zadowoleni, że nasz projekt interesuje wszystkich nawet poza naszym rejonem. Nie liczyliśmy, że odbiór będzie aż tak duży, chociaż wiedzieliśmy, że akcja jest dobra i że odniesiemy sukces. Chcemy pomagać dzieciom. Dziś jest kolejny odcinek naszego projektu, gdzie bohaterami naszego programu są wszystkie dzieci. Edukacja jest wpisana w nasze działania statutowe, nie tylko leczenie i profilaktyka – mówił Waldemar Sułek wiceprezes zarządu MCZ, ds. finansowych.

– Do szkoły w Wądrożu Wielkim zaprosili nas rodzice. To wyjątkowa akcja. Projekt to bardzo duże logistycznie przedsięwzięcie. Radzimy sobie, bo mamy wspaniałych partnerów. Następna nasza wizyta będzie w Legnicy. Nasz projekt jest bardzo dobrze postrzegany. Mamy bardzo wiele zgłoszeń nie tyko z województwa dolnośląskiego, ale z całego kraju, a nawet kilka dni temu otrzymaliśmy zaproszenie od Polonii w Wielkiej Brytanii. Jest dziś z nami Minister Edukacji,a później ma być Minister Sportu. To dla nas ogromne wyróżnienie, ale też zobowiązanie do bardzo wytężonej pracy. To również dowód na to, że ten projekt jest bardzo dobrze postrzegany i mamy szansę wyjść z nim na całą Polskę – dodawała prezes OZPN Legnica Maria Kajdan.

Cukrzyca, insulina, badanie poziomu cukru, profilaktyka, sport, zdrowe jedzenie – to hasła ściśle związane z projektem „Słodka Julka”, który od końca września pojawia się co kilka dni w różnych miejscach Zagłębia Miedziowego. Organizatorzy kampanii edukują, tłumaczą, badają, zachęcają do ruchu, zdrowego odżywiania – wszystko po to, by obniżyć zachorowalność na cukrzycę, by ułatwić zrozumienie choroby zwanej epidemią XXI wieku.

Choroba, która może dopaść każdego, a która ostatnio nie oszczędza też dzieci. Cukrzyca, nazywana epidemią XXI wieku to schorzenie dwóch typów. Pierwszego jest nieprzewidywalne i zaskoczyć może bez konkretnych przyczyn. Typu drugiego to rodzaj cukrzycy, przed którym możemy się ustrzec. Realizatorzy projektu Słodka Julka, który ruszył 21 września chcą przeprowadzić badania profilaktyczne pod kątem wykrywania tej choroby wśród dużej populacji dzieci na terenie Zagłębia Miedziowego. Obok badań najmłodsi uczą się czym jest ta choroba, jak próbować jej zapobiec, jaki wpływ na to ma ruch, zdrowe odżywianie. Szeregiem warsztatów medycznych zajęli się specjaliści z Miedziowego Centrum Zdrowia. To biały personel MCZ tłumaczył i uczył dzieci jak żyć zdrowo, jak się nie narażać na zachorowanie na cukrzycę, jak rozpoznać jej symptomy.

– Prowadzę m. in. wykład na temat zdrowego żywienia i aktywności fizycznej. Myślę, że bardzo kluczowy dla młodych ludzi. Wiadomo, że dzieci mają różne nawyki o czym świadczą ich reakcje na temat tego, co mówię o zdrowych posiłkach . Moim zadaniem jest przekazać im informacje jak wpływają na ich organizm posiłki i jak należałoby się odżywiać, by być zdrowym dorosłym. Odżywianie ma duże znaczenie w kwestii zachorowania na cukrzycę szczególnie w cukrzycy typu drugiego. W jej przypadku jednym z czynników ryzyka jest właśnie otyłość i mała aktywność fizyczna. – mówiła Ewa Wojtaś, pielęgniarka MCZ i edukator w cukrzycy.

Poza medyczną stroną projektu był też warsztaty z kucharzami z firmy Lubinpex, z którymi dzieci przygotowywały zdrowe posiłki. Na nauczycieli czekały warsztaty prowadzone przez Fundację Samodzielne.pl.

Projekt finansowo wspiera Fundacja KGHM Polska Miedź. Działania głównych organizatorów , czyli legnickiego OZPN, MCZ i Fundacji Samodzielne.pl popierają wszystkie samorządy na terenie których prowadzony jest projekt. Partnerami programu jest też m. in. KGHM Polska Miedź S.A., Akademia Piłkarska KGHM Zagłębie, klub Zagłębie Lubin S.A. , legnickie spółki miejskie, firma Roche, Dacco, Saller, Staropolanka czy KGHM Zanam S.A.

Jak wygląda życie dzieci chorych na cukrzycę? Co zrobić, by nie zachorować na cukrzycę typu drugiego? O czym marzą najmłodsi borykający się z typem pierwszym tego schorzenia? Jak pomóc takim dzieciom – odpowiedzi na te i wiele innych pytań związanych z dziećmi chorymi na cukrzyce znajdzie każdy, kto weźmie udział w cyklu działań prowadzonych w ramach projektu „Słodka Julka”, który zainaugurowano 21 września w Kościelcu.

Kampania edukacyjno – społeczna „Słodka Julka” to dzieło OZPN Legnica, MCZ i fundacji Samodzielne.pl. Akcję Wspiera Fundacja KGHM Polska Miedź i wiele firm nie tylko z grupy kapitałowej miedziowego holdingu. Projekt to kilkanaście wydarzeń na terenie Zagłębia Miedziowego, podczas których przede wszystkim najmłodsi poddani zostaną profilaktycznym badaniom poziomu cukru. Program to również szereg warsztatów edukacyjnych dla dzieci i dorosłych.

– Naszą rolą jest prowadzenie szeroko rozumianych działań profilaktycznych z zakresu leczenia cukrzycy. Kontrolujemy poziom cukru dzieciom, ale i dorosłym jeśli chcą. Cennym dla nas jest to, ze możemy w tych działaniach skupić się na tym, że dzieci będą miały możliwość stanąć przed wyzwaniem jakim jest ukłucie. To świadczy o tym, że są gotowe do tego. Ukłucie jest niegroźne. Współpracujemy i jesteśmy bardzo delikatne – mówiła Dorota Tomasiewicz, pielęgniarka oddziałowa w oddziale intensywnej terapii i anestezjologii szpitala MCZ w Lubinie.

„Słodka Julka” to też działania informacyjne. MCZ przygotował ulotki, w których każdy znajdzie cenną wiedzę na temat tego, jak żyć, by nie nabawić się cukrzycy,w tym cenne uwagi na temat tego, jak się odżywiać. Bardzo ciekawy jest test, w którym kilka odpowiedzi na pytania może wskazać jakie jest ryzyko zachorowania na cukrzycę.

– Bardzo cieszą mnie te działania, bo wiedza na temat cukrzycy jest bardzo mała wśród społeczeństwa, zwłaszcza tego najmłodszego. Pracuję już z pacjentami chorymi na cukrzycę ponad 30 lat i wiem, że gdy do szkoły trafia dziecko chore na cukrzycę to budzi obawy zarówno wśród dzieci, jak i wśród nauczycieli. Jako MCZ chcemy jednocześnie tą akcją propagować zdrowy styl życia. Chcemy mówić nie tylko o cukrzycy typu pierwszego, na którą wszyscy możemy zachorować i nie wiemy tak naprawdę do końca dlaczego, ale przynajmniej możemy coś zrobić by nie zachorować na ten najczęstszy typ cukrzycy, drugi. – mówiła Irena Szykowna, ordynator oddziału diabetologicznego szpitala MCZ w Lubinie. Jak mówiła doktor Szykowna, szybko zdiagnozowana choroba pozwala szybciej zadziałać, zanim dojdzie do poważnych powikłań. – O cukrzycy mówi się, że jest cichym zabójcą, bo bywa, że objawy nie są ewidentne, a pacjenci nie robią badań. Przy okazji tego projektu MCZ postanowił robić takie badania przesiewowe. Wiemy, że niektóre osoby mogą być zagrożone. Opracowaliśmy też test, który pozwala wstępnie zobaczyć czynniki, które mogą sprzyjać cukrzycy typu drugiego, która stanowi na świcie 85 do 90% chorych na cukrzycę. – dodawała doktor Szykowna.
OZPN Legnica do współpracy zaprosił wiele firm. Poza Miedziowym Centrum Zdrowia i Fundacją Samodzielne.pl są: Lubinpex, Interferie, Roche, KGHM Polska Miedź, Saller, Dacco, Wolontariat KGHM, LPGK i MPK Legnica, LPWiK Legnica, KGHM ZANAM, Zagłębie Lubin S.A., Akademia Zagłębia Lubin, Staropolanka czy Zina. W działania włączają się też lokalne samorządy.

W Kościelcu podczas pierwszej odsłony projektu najmłodsi obejrzeli film opowiadający o jednym dniu zmagań Julki i jej rodziny z cukrzycą, wzięli udział w warsztatach kulinarnych prowadzonych przez Lubinpex, podczas których uczy się zdrowo gotować. Były też szkolenia z zakresu pierwszej pomocy, które poprowadzili ratownicy z JRGH z formacji Maltański Legion.

Choroba 11 – letniego nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Syn jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.

Za każdy życzliwy uśmiech Pawełek odpłaca dziesiątkami uśmiechów, za każdy odruch serca – płaci całym swym sercem – mówi rodzina chłopca. 

Skarbonki podczas zbiórki były rozstawione w Barze „Smakuś” i w Pizzerii „Na rogu” . To tam trafiły niezbędne pieniądze, których niestety jest niewiele. Jak dotąd akcję wspierała Fundacja Złotowianka. Pomoc dla Pawełka wciąż można kierować. Kontakt z rodziną chłopca jest możliwy m. in. za pośrednictwem naszej redakcji.