Wiktoria Sasińska  ma 9 lat . Pomimo swojego wieku do tej pory nie mówi, nie chodzi. Wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Potrzebny jest jej nowy wózek rehabilitacyjny. Jest córką pracownika Huty Miedzi Legnica. Kubuś Filipiak ma  2 lata. Przeszedł już dwie operacje oraz pięć zabiegów cewnikowania serduszka. Potrzebuje wsparcia finansowego na zakup lekarstw oraz ciągłe kontrole lekarskie. Jest synem pracownika Huty Miedzi Głogów. Nadia Śmigaj ma 7 lat. Dziewczynka wymaga stałej opieki specjalistów, codziennej rehabilitacji oraz zaopatrzenia w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny. Nie chodzi samodzielnie, a w codziennych czynnościach potrzebuje pomocy i wsparcia osób trzecich, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych, przemieszcza się pełzając lub na wózku inwalidzkim. Jest córką pracownika ZWR.

Rok temu w akcji „Pączek ze szlachetnym nadzieniem”  udało się zebrać ponad 66 tys. zł. Pieniądze przeznaczono na pomoc dla dwójki dzieci.  W 2019 roku pączki przyniosły 56 tys. zł, zaś 2018 to 58 tys. zł. 

– Jesteśmy bardzo mile zaskoczeni, że tak wielu odbiorców przychodzi do nas. Mówią, że kupują stroiki u nas właśnie od wielu lat. To dla nas bardzo duże wyróżnienie. Ozdoby świąteczne są przygotowywane przez naszych podopiecznych, czyli osoby niepełnosprawne intelektualnie i z chorobami psychicznymi. Wszelkie prace wykonywane są pod okiem terapeutów i instruktorów terapii zajęciowej w ramach zajęć i  wsparcia, jakiego udzielamy naszym podopiecznym – mówi Monika Tomko – Klubek, kierownik WTZ „Przytulisko” w Lubinie.

Prace podopiecznych WTZ „Przytulisko” są wyeksponowane tuż przed placówką przy ulicy Odrodzenia 8 w Lubinie. Można je nabywać w godzinach od 8 do 18. W najbliższą niedzielę 20 grudnia będą też dostępne przed kościołem św. Wojciecha w Lubinie. 

W związku z wprowadzeniem strefy czerwonej wprowadzono wiele obostrzeń. Nie wprowadzono zmian w zakresie rehabilitacji. Pacjenci Przychodni Aquapark Polkowice – Regionalne Centrum Rekreacyjno-Rehabilitacyjne S.A mogą korzystać z zabiegów grupowych i wcześniej zaplanowanych.  

Zabiegi rehabilitacyjne zarówno w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia jak i w Programów Polityki Zdrowotnej  funkcjonują bez zmian. Zajęcia grupowe w ramach programu “Mocny Kręgosłup” również odbywają się planowo.

Ach, co to był za bal! Księżniczki, królowie, smoki, dinozaury, Myszka Miki, piraci, ale też współczesne przebrania gościły w piątek 24 stycznia w Zespole Szkół i Placówek Oświatowych w Lubinie.

– Tradycja nakazuje więc, jak co roku, zorganizowaliśmy bal karnawałowy z przebraniami. Są gry i zabawy. Mamy animatorki z Kamiennej Góry, które prowadzą konkursy. Zawsze się staramy, bo to pewna forma rekreacji dla naszych uczniów, którzy tego wymagają.  Myślę, że nawet w większym stopniu niż ci uczniowie  w normie intelektualnej. To dla nich wspaniała zabawa, integracja, ale też przełamanie się, bo przyjście w stroju karnawałowym i w przebraniu to też objaw odwagi – mówi Łukasz Nowicki, nauczyciel ZSiPO w Lubinie.

W sali gimnastycznej nikogo do tańca namawiać nie trzeba było. Muzyka sprawiała, że wszyscy bez wyjątku świętowali na parkiecie.

Lubin pomaga Pimpasowi. Grosz do grosza, koncert, za koncertem, puszki zapełniające się pieniędzmi, fundusze, które pozwolą prowadzić intensywną rehabilitację  tak w kilku słowach można opisać szereg działań na rzecz Pawła Świątkiewicza, czyli Pimpasa, który od czerwca ubiegłego roku wymaga stałej pomocy. Tym razem w Klubie Ave Cezar miał miejsce koncert, podczas którego na scenie można było podziwiać zespół, w którym grał Pimpas, czyli Astarot. Zagrała też Awaria, Rewizja, Muzykomaniek Band oraz nowy projekt Spożywczy.

– Dzisiejszy koncert to kolejny dowód, że Lubin pomaga, bo warto. Wspieramy się wzajemnie, ale przede wszystkim propagujemy różne cele charytatywne. Coraz bardziej  to miasto potrzebuje takich imprez. Mamy tu i kulturę, i charytatywne działania. Wspieramy muzyka, z którym znamy się nie od dziś, a dla naszego zespołu to możliwość pokazania się lokalnej publiczności.  – mówił Łukasz KuKi Bagiński, jeden z artystów i organizatorów koncertu.

Piątkowy wieczór umili sobie lubinianie, którzy przybyli do Klubu Pod Muzami, gdzie miał miejsce koncert. Z jednej strony była to pomoc 13 – letniemu chłopcu, a z drugiej muzyka i wokalne popisy na scenie. Wśród artystów, którzy charytatywnie wsparli akcję dla Pawełka Chudaka był zespół The Pozyt z Lubina, wokalistka Agnieszka Czarnecka z Braniewa i chór Te Deum z Lubina. 

Cały dochód z imprezy ma wspomóc Pawełka Chudaka i jego rodzinę. Chłopiec jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, wodogłowie, wodonercze i epilepsję. Jego stan może ulec lekkiej poprawie, jeśli skorzysta z turnusu rehabilitacyjnego. Udział w takim leczeniu to koszt ponad 5 tys. złotych. – Pawełek kończy w tym roku 13 lat. Potrzebujemy funduszy na wsparcie jego rehabilitacji. Syn jest teraz po operacji stopy. Będzie unieruchomiona przez  12 tygodni, a więc intensywna rehabilitacja będzie bardzo wskazana. Wspiera nas m.in. Agnieszka Czarnecka, wielu lokalnych sportowców, wiele też osób, które nie chcą, by je wymieniać z imienia nazwiska. Na turnusie rehabilitacyjnym syn poddawany byłby po 8 godzin dziennie rehabilitacji. Im częściej powtarza się takie zabiegi, tym efekty są wyraźniejsze. – mówi Monika Chudak, mama Pawełka.

W piątkowy wieczór udało się uzbierać 7 082,75 zł, a zatem tym razem Pawełek pojedzie na turnus rehabilitacyjny Każdy, kto przybył na koncert wykupił cegiełkę  – wejściówkę. Jej koszt to minimum 10 złotych. Do puszek Fundacji Złotowianka, w której Pawełek ma swoje konto wpadały oczywiście wyższe kwoty. Były też pieniądze,które zbierano podczas licytacji różnorodnych przedmiotów: płyt z występami kabaretów, muzyką,  zdjęć z autografami, zabiegów fryzjerskich, koszulek sportowców z Lubina, ale też z klubu Arki Gdynia, zaprzyjaźnionego z Miedziowymi. 

Pod koniec października, Miedziowe Centrum Zdrowia przeprowadziło kolejną akcję prozdrowotną skierowaną do dzieci i młodzieży. Tym razem badaniom profilaktycznym poddawano młodych mieszkańców Grębocic i okolic. Organizując to przedsięwzięcie MCZ S.A. inspirowało się działaniami, które miały miejsce latem podczas Turnieju Piłkarskiego KGHM Kids Cup. Rozgrywki przygotował Okręgowy Związek Piłki Nożnej Legnica. Wówczas miedziowa spółka medyczna również prowadziła badania profilaktyczne dla młodych piłkarzy. – Wtedy w ramach tego turnieju przebadaliśmy około 1000 dzieci z różnych klubów piłkarskich, które znajdują się na terenie Zagłębia Miedziowego. Podczas tych badań zauważyliśmy, że olbrzymia ilość dzieci, które amatorsko uprawiają sport ma problemy z wadami postawy. Postanowiliśmy zobaczyć, jak wygląda to w grupie dzieci, które nie uprawiają sportu. Na zaproszenie wójta Romana Jabłońskiego postanowiliśmy odwiedzić szkołę podstawową w Grębocicach i z grupą naszych fizjoterapeutów przeprowadzić badania wśród dzieci w klasach od zero do VI. Wójt gminy zadbał o stronę organizacyjną i występ znanego młodzieżowego zespołu. Z kolei MCZ zapewnił obecność fizjoterapeutów z przychodni w Głogowie i personel medyczny z Lubina badający zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie. W sumie przebadaliśmy około 200 dzieci – mówi Waldemar Sułek, wiceprezes zarządu MCZ S.A. dyrektor ds. finansowych.
Akcja prowadzona w Grębocicach odbyła się pod hasłem „Dobra postawa to podstawa”. – Przeprowadzone badania pokazują, że nie jest dobrze. Więcej niż połowa przebadanych dzieci ma skrzywienie kręgosłupa i płaskostopie. Przygotowaliśmy listę tych dzieci i przekazaliśmy dyrekcji szkoły oraz wójtowi. Zaproponowaliśmy współpracę z naszym Działem Rehabilitacji Leczniczej i Zawodowej przy ulicy Sportowej w Głogowie. Postanowiliśmy również, że rozszerzymy tę akcję na inne gminy i zobaczymy, jak przedstawia się sytuacja w pozostałych miejscowościach. Będziemy na bieżąco analizować stan zdrowotny dzieci – mówi Waldemar Sułek.
MCZ S.A. podczas akcji w Grębocicach przygotowało specjalne ulotki dla wszystkich mieszkańców, informujące o możliwościach i usługach Działu Rehabilitacji Leczniczej i zawodowej w Głogowie.- Zapraszamy zainteresowanych z gminy Grębocice, ale też Ścinawy, Rudnej czy Lubina do skorzystania z naszych propozycji. Wady postawy wśród dzieci w wieku od 6 do 12 lat to poważny problem i warto poświęcić im uwagę – podkreśla Waldemar Sułek.
Nie koniec na tym działań prozdrowotnych realizowanych przez MCZ dla dzieci z regionu. – Wspólnie z Akademią Wychowania Fizycznego i Okręgowym Związkiem Piłki Nożnej przygotowujemy się do realizacji dużego projektu, którego celem będzie przebadanie około 2000 dzieci w Zagłębiu Miedziowym od Legnicy po Głogów. Chcielibyśmy sprawdzić, jak wygląda nie tylko poziom zdrowia fizycznego dzieci, ale też jaki jest stan rozwoju emocjonalnego. Problemy z psychiką u małych dzieci też często się zdarzają. Problemy w tej sferze zauważają to trenerzy, wychowawcy i pracownicy poradni psychologicznych. Postaramy się poszukać przyczyn – dodaje Waldemar Sułek, wiceprezes zarządu MCZ i dyrektor ds. finansowych.
Projekt jest na etapie przygotowania dokumentacji i przed podpisaniem umowy. Przy realizacji programu będzie współpracowało Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych.

Choroba 11 – letniego nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Syn jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.

Za każdy życzliwy uśmiech Pawełek odpłaca dziesiątkami uśmiechów, za każdy odruch serca – płaci całym swym sercem – mówi rodzina chłopca. 

Skarbonki podczas zbiórki były rozstawione w Barze „Smakuś” i w Pizzerii „Na rogu” . To tam trafiły niezbędne pieniądze, których niestety jest niewiele. Jak dotąd akcję wspierała Fundacja Złotowianka. Pomoc dla Pawełka wciąż można kierować. Kontakt z rodziną chłopca jest możliwy m. in. za pośrednictwem naszej redakcji. 

O dotację zawalczyło i wygrało Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Lokalnego”Skowronków”. Teraz dzięki nim, dziesięcioro dzieci poruszających się na aktywnych wózkach inwalidzkich z województwa dolnośląskiego ma szansę wziąć udział w dziesięciodniowym turnusie rehabilitacyjnym prowadzonym m.in. przez instruktorów FAR, którzy jak ich podopieczni sami poruszają się na wózkach. – Warsztaty odbędą się w terminie 10-20 października 2013 r. w Miejskim Ośrodku Sportu i Rekreacji ,,MILLENIUM,, w Kołobrzegu.

Są jeszcze wolne miejsca – mówi Agata Kowalczyk, koordynator projektu. – Czekamy na zgłoszenia od rodziców dzieci w wieku od ośmiu do trzynastu lat, do końca września.

Podopieczni będą bez najbliższych. Rodziców zaprosimy na dwa ostatnie dni pobytu po to, by mogli wziąć udział w spotkaniach grupowych, poznać to czego nauczyły się ich dzieci. Pozwólmy naszym dzieciom żyć, nie tylko być! – To motto naszej akcji – tłumaczy Agata Kowalczyk.

Dzięki temu projektowi spełni się m.in. marzenie Michaliny. Może i Twoje dziecko dołączy do nas – zachęca Kowalczyk.

Mam na imię Michalina. Mam dziewięć lat i poruszam się na wózku inwalidzkim. Urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem, przez co wystąpiło u mnie porażenie wiotkie kończyn dolnych. Nie chodzę. Świat poznaję tylko z perspektywy wózka. Moja mama mówi:, że ważne jest to, że żyję i że jestem, pogodna, uśmiechnięta i zawsze otwarta na to, co przynieście kolejny dzień.

Pamiętam kiedy miałam cztery lata przyjechał do mnie pan z Fundacji FAR. Bardzo miły. Sam poruszał się na wózku i nie miał problemu żeby wysiąść z auta czy dostać się do naszego domu, do tego robił to bez żadnego wysiłku, z uśmiechem. Pomyślałam wtedy, że kiedyś chciałabym radzić sobie tak jak on. Moja mama również pragnie tego z całego serca. Każdego dnia dążę do tego, aby spełniło się to marzenie. Rodzina i przyjaciele uczą mnie poznawać świat, ale nie ten z telewizora czy komputera. Dzięki zaangażowaniu bliskich mi sercu m.in. mamy i osób z Fundacji FAR mogłam uczestniczyć w zajęciach regionalnych, uczyć się, obserwować otaczający mnie świat i uczestniczyć w nim.

Wreszcie nadszedł dzień, kiedy pierwszy raz wyruszyłam poznawać świat sama! To było w tamtym roku – mając osiem lat – po raz pierwszy wyfrunęłam z pod skrzydeł mamy i zupełnie sama znalazłam się na tygodniowym dziecięcym obozie w Głogowie. Spędziłam wspaniałe chwile, których długo nie zapomnę. Szkoda, że dni mijały tak szybko. Pod koniec obozu już nawet troszkę zatęskniłam za mamą ale i tak myślę, że warto było pojechać. Kiedy wróciłam do domu miałam tyle do opowiadania bliskim. Mamie aż trudno było uwierzyć, że sama potrafię się umyć i ubrać, że udało mi się polepszyć technikę jazdy. Płakała, a ja razem z nią. Wiedziałam, że są to łzy szczęścia i każdego dnia dziękuję mojej mamie za to, że mi zaufała i pozwoliła mi popróbować samodzielności. KOCHAM CIĘ MAMO.

– Nie ukrywam, że chciałabym aby takie warsztaty rehabilitacyjno-kondycyjne czy obozy terapeutyczne były organizowane częściej. Michasia bardzo wydoroślała dzięki poprzedniemu turnusowi, cieszę się, że obie dałyśmy sobie szansę i mam nadzieję, że inni rodzice na naszym przykładzie z niej skorzystają – mówi pani Dorota, mama Michaliny.

– Chciałabym powiedzieć innym dzieciom, takim jak ja, ich mamom i tatom, żeby uwierzyli w siebie i w swoje możliwości. Pomimo niepełnosprawności możemy żyć tak jak inni ludzie – mówi dziewięcioletnia Michalina. I apeluje do rodziców: Nie zamykajcie okien na świat waszym dzieciom tylko dlatego, że są sprawne inaczej. Pomóżcie swoim dzieciom poznawać świat samodzielnie. Ja dostałam taką szansę. – Jeśli zależy Ci na poprawie kondycji fizycznej dziecka, zwiększenie jego wiary w siebie i pozytywnej samooceny, pomocy w dążeniu do samodzielności, na tyle na ile pozwala choroba oraz nauki praktycznego poruszania się na aktywnym wózku inwalidzkim prosimy o kontakt z Agatą Kowalczyk, koordynatorką projektu, przedstawicielką Stowarzyszenia Civis Europae, pod nr tel. 695 524 478, e-mail agatakowalczyk75@wp.pl