Festyn odbędzie się 10 sierpnia w Zimnej Wodzie, na terenach zielonych przy remizie OSP. Start o godzinie 14.00. Organizatorzy wydarzenia to Fundacja na rzecz promocji gminy Lubin, sołectwa: Zimna Woda, Lisiec, Wiercień, Karczowiska, Bukowna, Ochotnicza Straż Pożarna w Zimnej Wodzie, Stowarzyszenie „Razem dla Chróstnika”, Stowarzyszenie „Nasz Wiercień”.

Podczas festynu będzie można wylicytować wiele atrakcyjnych usług i wejściówek na ważne wydarzenia. Będą vouchery, bilety, sportowe gadżety i atrakcje. Szczegóły: https://www.facebook.com/events/1229837132209417/?active_tab=discussion

Komitet społeczny ds. organizacji imprezy i osoby do kontaktu to Lucyna Kopcza (tel. 609 631 140), Edyta Szymańska (tel. 539685087), Radosław Targowicz (tel. 501 237 913), Karolina Mikos (tel. 782 737 186). To z tymi osobami można kontaktować się w sprawach wsparcia i roganizacji wydarzenia.
Na rzecz chorego nastolatka prowadzona jest zbiórka:

https://pomagam.pl/ehc8yc?fbclid=IwY2xjawLuCERleHRuA2FlbQIxMABicmlkETBLa09BcEMwMWZmWEdqOGE1AR6LEmc8qXYvzcAE7VccG0fVzHSe-Ltzdm3LGNRahj9JeGdojfs-5MGsLTWTpw_aem_w0pFdCSe_rwnqokquhWYGA

Tam też można zapoznać się ze szczegółami stanu zdrowia chłopca.

W programie atrakcji są dmuchańce, malowanie twarzy i inne gry oraz zabawy dla dzieci. Smakosze będą mieli okazję skosztować kiełbasek z grilla. Zaplanowano również kącik ze słodkościami. Będzie też wata cukrowa i popcorn. Wśród wydarzeń pojawi się kiermasz książek i gier, stoisko wędkarskie, warsztaty wędkowania. Ciekawość na pewno wzbudzi pokaz barmański i drinki bezalkoholowe. Na najmłodszych czekać będzie też kucyk. Za wrzutkę do puszki będzie można swój rower oddać do przeglądu technicznego, który przeprowadzi firma NSR. Cały dochód z imprezy przeznaczony będzie na wsparcie dla 2,5 rocznego Kajetanka.

– Dziecko cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną związana z mutacja genu TRPM 3. Na całym świecie jest tylko 9 dzieci z ta chorobą a w Polsce Kajetanek jest jedyny. Jest to mutacja de moro, nie jest odziedziczona. Nie ma lekarstwa na ta chorobę, ale dzięki intensywnej rehabilitacji i specjalistycznym sprzętom Kajetanek mając około dwóch lat zaczął samodzielnie siadać i przemieszczać się tzw. skokami zajęczymi. Z całego serca zapraszamy 20.04 na festyn charytatywny w Polkowicach na stadion lekkoatletyczny przy ulicy 3 maja. Prosimy o wsparcie i obecność, bądźcie z nami i Kajetankiem w tym szczególnym dniu – mówi Krystian Januchowski z Centrum Wolontariatu Polkowickiego.

Festyn zaplanowano w godzinach od 11.00 do 16.00.

Link do zrzutki:

 Rehabilitacja, wizyty u specjalistów, turnusy rehabilitacyjne,… (zrzutka.pl)

Od godziny 11 do 15 na boisku i placu rowerowym w Chróstniku odbędzie się festyn charytatywny dla Marcelinki Zalewskiej. Żeby dać dziewczynce szansę na życie konieczne jest leczenie w Chinach, gdzie dziecko pod opieką dwojga rodziców ma przebywać minimum 4 miesiące. Marcelina choruje na MLD (leukodystrofia metachromatyczna). To bardzo rzadka choroba genetyczna, która zjada jej układ nerwowy.

– Błędne leczenie zabrało czas, diagnoza przyszła za późno! Ta podstępna choroba zabija nam dziecko! Marcelina przestanie chodzić. Przestanie siedzieć, Przestanie jeść, widzieć i mówić … jakość jej życia jest w Twoich rękach. Marcelina została wyrzucona z leczenia w Mediolanie i Izrael,u a proponowana terapia w Polsce nie dojdzie do skutku z powodu pogarszającego się jej stanu zdrowia, ale nie poddamy się. Nadal szukamy alternatywnej terapii na całym świecie. Zrobimy wszystko żeby uratować nasze dziecko. Jest nadzieja na leczenie w USA, Chinach i Wielkiej Brytanii, czekamy na odpowiedź. Potrzebujemy włączyć leczenie objawowe. Kosztowną Rehabilitacje w Polsce i poza granicami naszego kraju, która spowalnia proces choroby oraz poprawia jakość jej życia. Potrzebne są wózek inwalidzki, pionizator, krzesełko do karmienia, specjalny fotelik samochodowy, ortezy na nogi i plecy, wanna do masażu wirowego i inne a także niezliczoną ilość specjalistycznych konsultacji – piszą na zrzutka.pl rodzice Marcelinki.

Pokazy akrobatyczne, tańca, sprzedaż ciast, popisy wokalne, instrumentalne, okazja na kupno zimowych herbatek i mnóstwo innych trakcji czeka w Zespole Szkół nr 2 w Lubinie przy Szpakowej w związku z 30. Finałem WOŚP. W działania mocno zaangażowali się zarówno uczniowie, jak i nauczyciele czy rodzice.

W ZS 2 w Lubinie przy Szpakowej od poniedziałku 24 stycznia będzie sporo atrakcji, a wszystko związane z 30. Finałem Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Jak dotąd dzięki WOŚP prze 29 odsłon udało się zebrać ponad 1,5 mld złotych, co pozwoliło zakupić do szpitali w całej Polsce ponad 67 tys. różnorodnych urządzeń medycznych.
ZS 2 w Lubinie ma dość ciekawy plan, w którym każdy znajdzie coś dla siebie.

poniedziałek
24 stycznia 2022
• od godz. 10:50 występy wokalno – instrumentalne ( hol I piętro)
• od godz. 11.10 do 11.45 orkiestra Cuprum Band (hol I piętro)
• kiermasz ciast
• od 8.50 sprzedaż herbatek zimowych (aula)
• turniej gier planszowych
wtorek
25 stycznia 2022
• od godz. 10:40 do 12:35 „Ocelot” – pokazy akrobatyczne ( sala gimnastyczna)
• kiermasz ciast
• od 8.50 sprzedaż herbatek zimowych (aula)
• 11.25 loteria fantowa (hol I piętro)
środa
26 stycznia 2022
• od godz. 10.40 do 13.20 pokaz tańca towarzyskiego oraz ST Fuego (sala gimnastyczna)
• godz. 11.25 licytacja (aukcja) prowadzona przez Dyrektora szkoły (hol na parterze)
• 11.25 loteria fantowa (hol I piętro)
• sprzedaż pizzerek
czwartek
27 stycznia 2022
• 9:45 do 12.25 „Szybki kurs szkicowania portretów” (aula) *chętni uczniowie przynoszą ze sobą szkicownik i ołówek), występy wokalne
• od godz. 9:00 do 10:00 pokaz pierwszej pomocy/prezentacja gogli VR, które dopiero wchodzą na polski rynek, mają wgrane interaktywne sceny i symulacje (aula)
• 12.00 występ duetu akrobatycznego „Ocelot” (hol I piętro)
• od godziny 11.00 sprzedaż zup (aula)
• 11.25 loteria fantowa (hol I piętro)
piątek
28 stycznia 2022
• 9.45 do 10.30 kwesta na WOŚP we wszystkich klasach
• 10.40 do 12.25 pokaz MMA (hol I piętro)
• kiermasz ciast
• od 8.50 sprzedaż herbatek zimowych (aula)

Przeciętny zjadacz chleba na informacje o stawianiu pijawek reaguje standardowo – metoda rodem ze średniowiecza. Kiedy słyszy się o akupunkturze od razu myślimy o wschodnich sposobach leczenia. Tymczasem, jeśli tak wgłębić się w te tematy, to okazuje się, że te metody leczenia cieszą się na świecie, ale i w Polsce coraz większą popularnością.

– Hirudoterapia, czyli leczenie za pomocą pijawek jest moją pasją. Dziedzina ta zaczyna się rozpowszechniać. Pijawkami leczy się od 2 tys. lat. Osobiście zaczęłam się tym zajmować ponad 14 lat temu, gdy moje dziecko poważnie chorowało i nikt nie wiedział, jak mu pomóc. Doradziła nam to pewna okulistka z Lubina. Faktycznie pijawki wyleczyły moje dziecko – mówi Krystyna Kras, mgr pielęgniarstwa i koordynator w przychodni i szpitalu jednego dnia w Sopocie, która ma za sobą wszystkie niezbędne medyczne kursy w tym kierunku.

– Po pandemii pijawki bardzo zyskały na popularności ponieważ mają bardzo dużo substancji min. przeciwzapalnych, przeciwkrzepliwych, przeciwobrzekowych, neurostymulujących . Wiemy, że wirus COVID jest związany z zakrzepicą więc wielu ludzi stosowało pijawki, które mają w sobie dużo hirudyny rozrzedzającej krew. Długość zabiegu jest różna. Może on trwać od 30 do 90 minut. Wszystko zależy od miejsca przystawiania i tego, jak dany pacjent jest „zagęszczony”. Pijawka przegryza skórę na głębokości 1,5 mm. Ma ona trzy gardziele. Zostawia po sobie taki znak nazywany znakiem mercedesa. To nie boli. Ukłucie jest porównywane do ugryzienia przez komara. Mocniej ugryzienie pijawki odczuwa ktoś, kto choruje i ma stan zapalny. Czuć szczypanie przez kilak minut. Potem pacjent nie odczuwa dyskomfortu. Po pijawkach pacjenci różnie reagują. Jest to albo zmęczenie, albo zawroty głowy, albo tez mnóstwo energii, bo pijawki wydzielają endorfinę. Po zabiegu pacjenci są zabezpieczeni opatrunkami uciskowymi, gdyż w tych miejscach sączy się niewielka ilość krwi. Jeżeli ktoś nie potrzebuje dużego upustu krwi, to pijawkę powinno trzymać się 30 minut. Przez 15 do 20 minut pijawka ma podać wszystkie swoje hirudozwiązki, których ma około 200, a na człowieka wpływają one bardzo korzystnie. Przed zabiegiem najważniejsze jest zebranie dobrego wywiadu. Pijawek nie wolno stosować przy hemofilii, anemii, ostrych infekcjach, chorobach związanych z marskością wątroby, HIV, w ciąży, u chorych nieprzytomnych, u dzieci poniżej 10 roku życia, przy tętniakach, wyniszczających nowotworach, przy za niskim ciśnieniu – dodaje Krystyna Kras.

Jak podkreśla specjalistka od pijawek, zwierzęta te nie są medycznym panaceum na wszystko. Są skuteczne w zakrzepicy czy w nadciśnieniu. Lada chwila zabiegowi temu będzie można poddać się w Unikatonii w Lubinie, gdzie Krystyna Kras będzie do dyspozycji pacjentów 25 i 26 września. Ci którzy mają pytania dotyczące stawiania pijawek mogą pisać na adres krystyna-kras@wp.pl Ci zaś, którzy chcą się zapisać na zabieg mogą dzwonić pod numer 721 203 044 lub 76 746 34 81.

Pijawki, którymi posługuje się pani Krystyna nie są zwykłymi zwierzętami złapanymi gdzieś w jeziorze. To pierścienice produkowane przez certyfikowane firmy. W Polsce nie można posługiwać się pijawkami ze wschodu czy niewiadomego pochodzenia.

– To muszą być pijawki z bezpiecznej hodowli. Posługuję się pijawkami z firmy Biogen. Są one sterylizowane specjalnym płynem Hirudo-sterylem. Taka pijawka nie wywołuje zakażeń. Raz w roku składam raporty do Ministerstwa Środowiska, od którego uzyskałam zgodę na przechowywanie i postępowanie przed i po zabiegu. Każda pijawka po zabiegu musi niestety przestać żyć. Jestem zobowiązana do przekazania ich do utylizacji zgodnie z obowiązującymi zasadami, ale też humanitarnie. Jest od tego specjalna firma – wyjaśnia Krystyna Kras.

Inną metodą, wspierającą klasyczne metody leczenia, jest akupunktura znana na świecie od 5 tys. lat temu. Wywodzi się z Chin, ale przyjęła się na całym świecie.

– Niestety Polska dziś jest w tyle w porównaniu do zachodu. Leczenie akupunkturą jest np. w Niemczech refundowane,. U nas niestety nie. Od 1989 roku do 2000 prowadziłam poradnię akupunktury w szpitalu MCZ. Działała wówczas przy poradni reumatologicznej. Wkrótce możliwe, że będę wykonywała te zabiegi w Unikatonii w Lubinie. Akupunktura jest metodą leczenia wskazaną przede wszystkim w leczeniu bólu przewlekłego, ale nie tylko. Jest pomocna w chorobach neurologicznych, jak migreny, dyskopatie, choroby zwyrodnieniowe, reumatyczne zapalnej stawów, zaburzenia czynnościowe w układzie naczyniowym, w pulmonologii i laryngologii. To jest metoda uzupełniająca, która wspiera inne sposoby leczenia. Te zabiegi powinny być powtarzane. To nie jest pigułka, po której natychmiast dane schorzenie przejdzie. Nakłucia wykonywane są igłą bardzo cienką, którą się wkręca. To inne nakłucie niż przy zastrzyku. Taka igła bardziej rozsuwa tkanki, niż je traumatyzuje. Nie jest to duży ból. Wszystko zależy od poziomu wrażliwości pacjenta. Igły wkuwa się w odpowiednie miejsca akupnukturowe. Zgodnie z chińską medycyną, jeśli jest w człowieku zakłócenie energii, to oznacza , że jest choroba. Igły mają zniwelować takie zakłócenia energii, która krąży po takich liniach łączących punkty, gdzie jest większe nagromadzenie receptorów. Nakłuwamy punkty na ręce, które działają np. na głowę. Nakłucie igłą zmniejsza siłę bólu chorobowego w innym miejscu. Takie nakłucia powodują rozszerzenie naczynek, drobnych naczyń włosowatych,a to poprawia krążenie w chorych tkankach, a w związku z tym jest intensywny napływ natlenionej krwi do żył. Taki zabieg trwa ok. 20 minut. Wszystko zależy od schorzenia – mówi Ewa Maziarz-Libionka, lekarz, specjalista anestezjologii i intensywnej terapii w szpitalu MCZ w Lubinie, koordynator oddziału, która kursy w zakresie akupunktury kończyła u „ojca akupunktury w Polsce”, profesora Zbigniewa Garnuszewskiego.

Oddział dla chorych na COVID-19, który utworzono od listopada 2020 był w komplecie.

– Dziś Minister Zdrowia podniósł nam liczbę łóżek o 22. Byliśmy już wcześniej na to przygotowani. Laryngologia została przeniesiona na okulistykę. Mamy ciągle pacjentów laryngologicznych, bo zabiegi ratujące życie odbywają się normalnie, ale ci którzy mogą poczekać, muszą poczekać. Nie ma innego wyjścia. Obecnie mamy w sumie 87 łóżek covidowych w tym siedem z respiratorami intensywnej terapii dedykowanych tylko i wyłącznie dla pacjentów covidowych oraz pięć obserwacyjnych – informuje Piotr Milczanowski. 

Pacjentami z COVID-19 opiekuje się personel dedykowany tylko i wyłącznie tym chorych. jak podkreśla zarząd , wszyscy pracownicy są już zaszczepieni, a część z nich przechorowała już wirusa więc nie ma problemu z obłożeniem załogi. Co nie zmienia faktu, że personel medyczny, jak podkreśla Piotr Milczanowski obecnie bardzo ciężko pracuje. 

Była Kaskomania, był bieg charytatywny, są licytacje więc przyszła pora na kolejne działania, które wesprą zbiórkę pieniędzy dla Gai. Stowarzyszenie TAK dla Lubina.

– Wczoraj, tj. 11 marca zainaugurowaliśmy challenge Jaskółka dla Gai.  Dwa lata temu wpadliśmy na pomysł kaskomanii dla Gai, która często musiała nosić kask na głowie, który ją chronił. Wtedy też ubraliśmy kaski i nagraliśmy filmik wspierający dziecko. Teraz kaskomania się trochę rozrosła i mamy wiosnę. Wymyśliliśmy challenge z jaskółką w tle. Jaskółka jest fajna do wykonania dla pań, panowie mogą zrobić pompki, ale wszyscy muszą mieć cokolwiek na głowie, jak czepek, kask, wianek czy kapelusz. Zabawa jest przednia, a zwykłą jaskółkę nie jest łatwo zrobić choć wydaje się rzeczą banalną. Zdecydowaliśmy się na to, bo Gaja takiego ćwiczenia nie zrobi, a chcielibyśmy by mogła. Kiedy uda się zebrać te pieniądze i przeprowadzić operację dużo rzeczy u Gai wróci do normy i będzie mogła funkcjonować jak każde dziecko – mówi Katarzyna Marcinek, wiceprezes Stowarzyszenia TAK dla Lubina.

Grupa osób, które wykonają challenge musi nominować pięć kolejnych grup. Każdy uczestnik przekazuje na rzecz Gai 10 zł. Już wiadomo że w charytatywnej zabawie weźmie też udział HDK Maltański Legion, strażacy z OSP Wosień, Niedźwiadki Biegają Stowarzyszenie Grzybowa Góra, Zielona Szkoła czy Morsy Lubin.

Gaja Nowak od 4 miesiąca życia choruje na padaczkę. W Polsce nie ma szans na jej wyleczenie, są jednak w Niemczech. Wszelkie badania i operacja to koszt 800 tys. zł, koszt który przerasta przeciętną rodzinę w Polsce. Dlatego do dawna już ludzie o dobrych sercach z regionu starają się wesprzeć Gaję i jej rodzinę.

W sobotę 20 lutego o godzinie 12:00 z okolic pałacu w Bolanowie wystartuje bieg, albo marsz, jak kto woli, na dystansie 5 km. Koszt udziału to 40 zł za osobę dorosłą i 20 zł za dziecko. Pieniądze trafiają do puli wsparcia dla chorej 9 – latki. Organizatorzy podkreślają , że cena jest umowna. Można dać więcej pieniędzy, ale jeśli kogoś przerasta sugerowany koszt, nic nie stoi na przeszkodzie, by dołożyć tyle, ile pozwala domowy budżet. Atrakcji nie zabraknie.

– Będzie mnóstwo atrakcji dla dzieci. To konkursy z nagrodami. Konkursy są darmowe. Będą tez różnorodne ciasta za tzw. wrzutkę do puszki. Przewidzieliśmy posiłki, jak zupa, danie jednogarnkowe, kiełbaski prosto z ogniska. Można je sobie tez upiec samodzielnie – mówi Katarzyna Marcinek z grupy „Razem dla Gai”, która liczy już blisko 1000 osób wspierających dziecko na facebooku.

To tam można znaleźć licytacje przedmiotów i usług, o które trudno na co dzień na rynku. Zachęcamy do odwiedzenia profilu i zapoznania się z ofertami, które z jednej strony pomogą Gai, z drugiej sprawią radość osobie licytującej.

Biuro zawodów będzie czynne wcześniej. Biegacze będą puszczani w trasę w odstępach czasowych i w odległościach. Czas będzie mierzony każdemu indywidualnie. Wszystko w związku z obostrzeniami pandemicznymi.

Wiktoria Sasińska  ma 9 lat . Pomimo swojego wieku do tej pory nie mówi, nie chodzi. Wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Potrzebny jest jej nowy wózek rehabilitacyjny. Jest córką pracownika Huty Miedzi Legnica. Kubuś Filipiak ma  2 lata. Przeszedł już dwie operacje oraz pięć zabiegów cewnikowania serduszka. Potrzebuje wsparcia finansowego na zakup lekarstw oraz ciągłe kontrole lekarskie. Jest synem pracownika Huty Miedzi Głogów. Nadia Śmigaj ma 7 lat. Dziewczynka wymaga stałej opieki specjalistów, codziennej rehabilitacji oraz zaopatrzenia w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny. Nie chodzi samodzielnie, a w codziennych czynnościach potrzebuje pomocy i wsparcia osób trzecich, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych, przemieszcza się pełzając lub na wózku inwalidzkim. Jest córką pracownika ZWR.

Rok temu w akcji „Pączek ze szlachetnym nadzieniem”  udało się zebrać ponad 66 tys. zł. Pieniądze przeznaczono na pomoc dla dwójki dzieci.  W 2019 roku pączki przyniosły 56 tys. zł, zaś 2018 to 58 tys. zł. 

22 lutego od 17:00 w sieci rozpocznie się Tydzień Walki z Depresją, czyli druga edycja szeregu działań typu wykłady, wywiady czy konsultacje związanych z depresją w każdym obszarze rodziny. Do 28 lutego będzie można brać udział we wszystkich wydarzeniach po zarejestrowaniu się pod tym linkiem: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScK5ux15zDoXnZ7d79a4IBdWdLz46R8jv-5SxkYI5xnxdVTjQ/viewform?usp=sf_link

Centrum Formacji Rodziny z Lubina wydarzenie  to przygotowuje drugi raz. Tym razem jednak w związku z  pandemią koronawirusa zajęcia będą odbywały się online, ale jak mówią statystyki, wszystko, co wiążę się z walką z depresją jest konieczne.

– Według badań, ale jeszcze sprzed pandemii to było 1,5 mln Polaków, którzy chorowali na depresję. Nie liczymy tych, którzy nie zgłaszają się do lekarzy. Myślimy, że to może być ok. 4 mln Polaków, którzy zgłaszają się z potrzebą medyczną i farmakologiczną. Główne objawy depresji? Długotrwały smutek, lęk, izolacja, która zaczyna się w nas pojawiać, smutek, niemożność podejmowania czynności, które podejmowaliśmy do tej pory, apatia, trudności pojawiające się  w relacjach. Wtedy powinna zapalić się nam czerwona lampka  – mówiła Anna Migalska, dyrektor Centrum Formacji Rodziny.

Wsparcie finansowe na organizacje bezpłatnych zajęć w ciągu tego tygodnia pochodzi od KGHM Polska Miedź S.A.

– Troszczymy się nie tylko o naszych pracowników, ale o mieszkańców regionu, czyli rodziny naszej załogi czy ich sąsiadów. Robimy to w poczuciu odpowiedzialności za społeczność lokalną, za środowisko. Jest to element naszej długofalowej strategii. Celem tego przedsięwzięcia jest upowszechnianie wiedzy na temat depresji i przekazywanie prostych narzędzi, jak rozpoznać depresje, gdzie szukać pomocy. Z tymi problemami spotyka się coraz więcej osób – mówił Błażej Marzoch, kierownik tego  projektu w KGHM Polska Miedź S.A. 

Działania finansowo wspierają też m.in. prezydent Głogowa, wójt gminy Głogów czy gminy Legnickie Pole. Patronat objął m.in. starosta lubiński.

Szczegóły wydarzenia można znaleźć  na stronach: 
www.kghm.com/depresja
www.cfrlubin.pl/depresja
www.facebook.pl/tydzienwalkizdepresja

11 października nocne bieganie skusiło blisko 660 lubinian, którzy z jednej strony postanowili spędzić niedzielny wieczór aktywnie, a z drugiej pomóc lubiniance, Annie Wałowskiej – Brusiło. 42-letnia kobieta walczy o zdrowie, a może i życie borykając się  z nowotworem języka. Rzadka odmiana jej schorzenia sprawiła, że w Polsce w ramach NFZ nie było dla niej szans na leczenie, które pozwoliłoby jej później normalnie żyć.  By nie stracić możliwości mowy, naturalnego oddychania i jedzenia postanowiła wraz z rodziną poszukać pomocy zagranicą.

Od ubiegłego wtorku jest na leczeniu w Austrii, gdzie poddawana jest naświetlaniom, do jakich w Polsce nie ma dostępu. Jak mówi jej mąż, który był obecny w niedzielę podczas Night Force Run, nowotwór zdążył już naciec na gardło, a zatem terapia w Austrii zaczęła się w  ostatniej chwili.   

Niedzielny bieg Night Force Run to pomysł przyjaciółki Ani, Małgorzaty Dobrowolskiej, która zwróciła się o pomoc do Biegającej Kasty Miedziowego Miasta.

– Poznałyśmy się  z Anią 13 – lat temu na porodówce. Od tamtej pory utrzymujemy kontakt. Pomyślałam, że właśnie w taki sposób mogę jej pomóc i udałam się więc do Artura Niedźwiedzkiego. Od razu się zgodzili. Ania potrzebuje pomocy. Ona jest już na leczeniu. Można jej pomóc jeszcze inaczej. Na facebooku jest jej profil z licytacjami. Ciągle coś tam się pojawia nowego. Każdy może coś wylicytować. Pieniądze zdobyte w ten sposób pójdą od razu na rzecz pomocy dla Ani – mówi Małgorzata Dobrowolska.

– Dzisiejsze zamieszanie to nasza zasługa i Gosi Dobrowolskiej. Biegniemy z parkingu Lidla prosto do lasu. Trasa cały czas przez las  i biegamy w prawidłowych odstępach. Zbieramy pieniążki dla Ani. To nie jest ostatni nasz bieg charytatywny w ramach Night Force Run. Czekają nas jeszcze dwa takie biegi. Staramy się łączyć sport i pomoc dla innych  – dodawał Artur Niedźwiedzki, z Biegające Kasty Miedziowego Miasta. 

W niedzielnym biegu wzięło udział

Program profilaktyczny pozwalający przebadać docelowo 5000 pracowników KGHM Polska Miedź S.A. miał trwać do końca 2020. Przerwa, która nastąpiła w marcu z powodu koronawirusa i trwała do 15 lipca sprawiła, że badania przedłużono do kwietnia 2021. Tylko jesienią i zimą ubiegłego roku przebadano około 830 osób.

Najnowszy program badań przesiewowych zlecony Miedziowemu Centrum Zdrowia przez KGHM Polska Miedź S.A. dotyczy pracowników oddziałów miedziowej spółki. Kontrola medyczna prowadzona jest dwutorowo – badane są płuca i serce. Projekt badań profilaktycznych w wielu kierunkach to pierwsza w Polsce taka akcja i jak mówi dr n. med. Ewa Nienartowicz, kierownik Zakładu Diagnostyki Obrazowej w MCZ w Lubinie prawdopodobnie również w Europie.

– Zachęcamy wszystkich do badań profilaktycznych, bo musimy wszyscy do nich wrócić. Może trochę przerażać ilość zachorowań na koronawirusa w skali kraju, ale na Dolnym Śląsku mamy ich 10 do 15 w ciągu dnia więc można powiedzieć, że nasze statystyki nie są aż tak złe. Badania profilaktyczne muszą być i w mammografii, i w onkologii. Teraz znajdujemy się w pracowni tomografii komputerowej, bo wykorzystujemy jedną z możliwości tego aparatu. Tylko jedną, bo ma on ich mnóstwo – niskowego badania TK za pomocą którego skanujemy w 7 minut klatkę piersiową i uzyskujemy trzy informacje – dotyczące guzków, zwapnień w naczyniach wieńcowych i rozedmy – mówiła nam podczas spotkania Ewa Nienartowicz.

Rejestracja odbywa się telefonicznie pod numerem 887 842 993. Pacjenci są tak umawiani, by przestrzegać zasad bezpieczeństwa związanych z koronawirusem. Nie spotykają się z innymi badanymi dlatego badania dla pracowników KGHM odbywają się codziennie od 16:00 do 18:00, a jeśli liczba chętnych jest większa to nawet do 18:30. Jak zapewnia doktor Ewa Nienartowicz, w razie większej liczby zainteresowanych tomografia będzie też wykonywana w soboty.

Co istotne, w razie zdiagnozowania niepokojących zmian pacjent jest natychmiast kierowany do dalszej opieki specjalistycznej w zakresie onkologii, kardiologii czy pulmonologii. W grupie dotąd zbadanych pacjentów udało się już zdiagnozować takich, którzy skorzystali ze specjalistycznej, dalszej opieki zdrowotnej. Nie jest wykluczone, że szybka diagnoza uratowała im życie.

Mieszkańcy Polkowic, jak reszta kraju, nadal kontaktują się z lekarzami podstawowej opieki zdrowotnej w formie teleporady, ale jeśli sytuacja wymaga wizyty w przychodni, wtedy ustalany jest jej  termin. Podobna sytuacja jest w przypadku wizyty u lekarza specjalisty. Rejestracja w przychodni czynna jest od poniedziałku do piątku, w godz. 6.30-18.30 pod numerami telefonów 76 746 08 10/11 lub 43 oraz 530 002 581.

– Zaleca się, aby pacjenci przychodzili co najmniej piętnaście minut przed wyznaczoną godziną wizyty, nie ma potrzeby, aby przychodzić dużo wcześniej – mówi Waldemar Sułek, prezes Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych – Tylko w czerwcu do lekarzy rodzinnych w naszej przychodni zgłosiło się 7781 osób. Rok temu, w analogicznym okresie, były 8184 osoby – dodaje prezes PCUZ.

PCUZ przyjmuje nowy kardiolog. Powstała też poradnia diagnozy i leczenia zmian skórnych, która funkcjonuje w soboty od godziny 8:00. Mogą się do niej zgłaszać osoby w wieku od 20. do 70. roku, ze skierowaniem od lekarza POZ lub onkologa. Rejestracja wyłącznie telefoniczna, codziennie w godzinach od 7 do 14 pod numerem tel. 534 782 054.

Natomiast recepty na leki stałe, wystawiane przez lekarza rodzinnego, można zamawiać wysyłając wiadomość e-mail: erecepta@pcuz.eu lub za pomocą aplikacji Visimed.

16 listopada 2019 sali im. J. Wyżykowskiego w Centrali KGHM w Lubinie odbyła się konferencja pod hasłem „Nowoczesne spojrzenie na leczenie cukrzycy i otyłości”. W spotkaniu wzięli udział lekarze interniści i specjaliści, pielęgniarki i wszyscy ci, którzy stawiają na nieprzerwaną edukację w zakresie medycyny.

– Oprócz leczenia w wielu obszarach zajmujemy się też edukacją, bo jest ona szczególnie ważna. Na takich spotkaniach jest okazja do zdobycia, uzupełnienia i poszerzenia wiedzy dla lekarzy nie tylko z naszego terenu. Wykładowcy przyjechali z całej Polski. Ta konferencja jest też okazją do podsumowania, ponieważ nasz Oddział Diabetologiczny kończy 20 lat i jest w tej chwili najdłużej działającym oddziałem na Dolnym Śląsku – mówił Piotr Milczanowski, prezes zarządu MCZ w Lubinie.

– Dzisiejsza znakomita uroczystość, znakomita konferencja naukowo-dydaktyczna stanowi szczególnie miłą okazje do podziękowania pani ordynator – doktor Irenie Szykownej i całemu zespołowi za trud 20-letniej pracy. To jest bardzo ważny oddział, będący poza kliniką, wizytówką Dolnego Śląska, jeżeli chodzi o opiekę diabetologiczną w naszym regionie – mówił profesor Rajmund Adamiec, konsultant wojewódzki do spraw diabetologi we Wrocławiu.

– Cały czas pomagamy pacjentom. Staramy się spełniać wszystkie możliwe standardy. To dzieję się dzięki wspaniałemu personelowi, który cały czas się szkoli i edukuje nie tylko siebie, ale też pacjentów. W naszym oddziale nie tylko stosujemy leczenie, ale też prowadzona jest edukacja. Uczymy pacjentów, jak żyć z tą przewlekłą, nieuleczalną chorobą, jaką jest cukrzyca. Konferencje robimy średnio co 2 lata na zmianę z warsztatami. Tak, by mówić o tym co roku w Światowy Dzień Walki z Cukrzycą – mówiła Irena Szykowna, od 20 lat ordynator Oddziału Diabetologicznego szpitala MCZ w Lubinie.

Wśród wykładowców, którzy w sobotę dzielili się swoją wiedzą był m. in. prof. dr hab. Paweł Bogdański z Katedry i Zakładu Leczenia Otyłości Zaburzeń Metabolicznych i Dietetyki Klinicznej Uniwersytetu Klinicznego w Poznaniu czy dr n. med. Bogusław Wolnik z Kliniki nadciśnienia Tętniczego i Diabetologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

– Jestem bardzo zaprzyjaźniony z miejscowymi diabetologami, z doktor Szykowną, której dziękuje za zaproszenie. Uważam, że tego typu konferencje mają niezwykle dużą wartość, szczególnie dla pacjentów, ponieważ pozwalają nam uczyć naszych kolegów diabetologów, jak leczyć skutecznie i przede wszystkim bezpiecznie pacjentów z cukrzycą. Tematem mojego wykładu jest insulinoterapia, czyli terapia, której obawiają się generalnie wszyscy lekarze ponieważ insulina jest niezwykle silnym, choć wspaniałym lekiem. Żeby dobrze to robić, żeby skutecznie i bezpiecznie leczyć pacjentów z cukrzycą, należy wybierać nie tylko właściwe algorytmy terapii, ale również najbezpieczniejsze możliwe preparaty dostępne na rynku i temu będzie poświęcony mój dzisiejszy wykład – mówił dr n. med. Bogusław Wolnik z Gdańska.

Stopa cukrzycowa to jedno z najpoważniejszych powikłań cukrzycowych. Są różne rodzaje stóp cukrzycowych, najczęstszą zaś jest tak zwana stopa mieszana.

– Uszkodzone są w niej zarówno duże, jak i małe naczynia krwionośne oraz niestety zakończenia nerwowe. Skąd to się bierze? Z powodu niewyrównanej cukrzycy. Obrazowo mówiąc – jeśli szklankę napełnimy cukrem do połowy to będzie to ulepek. Taki właśnie ulepek krąży po naczyniach krwionośnych. Każdy z nas ma słabsze narządy. Na przykład, w spadku po przodkach mamy większą skłonność do chorób serca czy też właśnie do chorób kończyn dolnych. Pacjent, który ma słabsze naczynia krwionośne jest szczególnie podatny na uszkodzenie poprzez hiperglikemię, czyli niewyrównaną cukrzycę – wyjaśnia doktor Irena Szykowna, diabetolog i prowadząca oddział diabetologiczny szpitala MCZ w Lubinie.
Stopa cukrzycowa nieleczona grozi amputacją.

– W ramach oddziału uczymy naszych pacjentów, jak dbać o stopy i jak nie dopuszczać do powstawania ran. Często te osoby mają tak uszkodzone zakończenia nerwowe, że nie czują, idąc boso, że stają np. na szkło. Inny przykład, gdy dochodzi do ran, to moment w którym pacjent usuwa nagniotki i nawet nie czuje, że się kaleczy. Przy niewyrównanej cukrzycy od małej rany szybko może dojść do ciężkich uszkodzeń, które wymagają długiego i kosztownego leczenia . Pacjenci zatem powinni dbać nie tylko o dłonie. Smarowanie kremem skóry powinno dotyczyć także stóp. Powinni to robić wszyscy, ale chorzy na cukrzycę szczególnie. Uczymy naszych pacjentów, że nawet jeśli trudno obejrzeć spód stopy, to mogą to robić za pomocą lusterka. W razie stwierdzenia uszkodzeń można wtedy szybko reagować. Nasi pacjenci otrzymują od nas zalecenia odnośnie ćwiczeń stóp, poprawiania krążenia, na co doskonały jest np. rower – podkreśla Irena Szykowna. – Od wielu lat zajmuję się pacjentami z cukrzycą jako diabetolog. Widzę, że statystyki związane z powikłaniami cukrzycowymi dotyczące oczu poprawiły się. Niestety inaczej jest w przypadku stopy cukrzycowej. Wciąż zbyt mało jest w Polsce pracowni i poradni stopy cukrzycowej. Bez przerwy trwają prace nad tym, by powstawały oddzielne poradnie stopy cukrzycowej. W takich miejscach pomocą pacjentom służyłby zarówno diabetolog, jak i chirurg. – mówi Irena Szykowna, diabetolog, prowadząca oddział diabetologiczny w szpitalu MCZ w Lubinie.

Jak się okazuje, pacjenci zapominają, że jeśli poziom cukru jest niewyrównany, to działanie wszystkich leków jest słabsze, a wyleczenie stanu zapalnego jest praktycznie niemożliwe.

Do końca maja Polacy udający się zagranicę pobierali karty EKUZ ( Europejska Karta Ubezpieczenia Zdrowotnego) ważne 1,5 roku. Od 1 czerwca przepisy zmieniły się. Dorośli otrzymują je na 3 lata, zaś dzieci na 5, chyba że przed upływem tego czasu osiągną pełnoletność, wówczas starają się o nową kartę. 

Każdy, kto udaje się do krajów Unii Europejskiej oraz takich jak Islandia, Finlandia i Szwajcaria powinien zadbać o kartę EKUZ, która pozwoli mu w danym kraju  w razie potrzeby otrzymać opiekę medyczną na dokładnie takich zasadach, jak mieszkańcy danego państwa. 

Warto jednak przypomnieć, że Turcja i Egipt w tej kwestii nie mają nic wspólnego z Unią Europejską. Wielu turystów udających się na wakacje do tych krajów błędnie jest przeświadczonych, że NFZ pokryje koszty leczenia również tam. Warto w tym celu postarać się o dodatkowe ubezpieczenie NW. 

Jak zdobyć kartę EKUZ? Można to zrobić na 3 sposoby – albo osobiście udać się do Legnicy do Delegatury NFZ przy Jana Pawła II 7. Wnioski można pobrać albo ze strony NFZ, albo na miejscu. Druki są proste do wypełnienia, bo oprócz danych personalnych , numeru PESEL , daty i podpisu już nic nie trzeba uzupełniać. Formalności na miejscu zajmują dosłownie kilka minut. Karta jest wydawana od ręki. Wnioski można także wysłać pocztą oraz mailem na adres delegatury wskazany na stronie internetowej NFZ. 

Potrzeb a 100 tys. złotych, by Asia poddana została w Niemczech leczeniu. Walka ze złośliwą odmianą raka w Polsce nie jest możliwa. Na stronie zrzutka.pl trwa zbiórka pieniędzy. Uzbierano jak dotąd 27 tys. Rodzina apeluje o pomoc. Asia jest wszystkim dla swojego 7 – letniego synka. Kobieta niknie w oczach.

– Mam jedyna siostrę Asię ma 35 lat wychowuje sama 7 – letniego syna Kubusia. Na wakacjach poszła zrobić cytologie oraz usg gdzie dowiedziała się, że ma torbiel na jajniku. Ginekolog przepisała 3 opakowania tabletek antykoncepcyjnych po czym miała przyjść na badanie kontrolne. Przez miesiąc gorączkowała, chodziła co chwile do lekarzy, gdzie zdiagnozowano zapalenie oskrzeli, zapalenie żołądka, przeziębienia itd. Traciła siły, miała problem z oddychaniem. Bolały ja plecy, miała wielki wydęty brzuch. Po około miesiącu rodzice zawieźli ją do szpitala, bo już miała sine usta i nie mogła oddychać . Została przyjęta we Wrocławiu, gdzie okazało się, że ma zapalenie płuc i opłucnej, a w prawym płucu znajdowała się ropa więc założyli drenaż. Podczas tomografii, w okolicy żołądka stwierdzono komórki nowotworowe. Zaczęli robić kolejne badania okazało się, że ma wtórny nowotwór złośliwy jajnika z przerzutami do całej jamy brzusznej, miednicy, jelita grubego, otrzewnej, płuc i opłucnej. I tak do tamtego tygodnia leżała, dostawała antybiotyki witaminę C, paracetamol, morfinę. Zrobili biopsję. Od tamtej pory jej stan bardzo szybko się pogorszył. W 2 tygodnie zabrało polowe jej ciała. Zaczęły się coraz większe problemy z oddechem. Musiała być pod tlenem cala dobę. Lekarz zalecił chemię mocniejszą. Na operację za późno ze względu na duże rozsianie. Wyleczyli zapalenie płuc. Leżała, czekając na pomoc, której nie dostała. Wysłali ja do domu, by czekała na chemię, ale nie dostała ze względu na grzybicę w całej jamie ustnej. Trafiła z powrotem do szpitala, aby ściągnąć jej wodę z płuc oraz płyn z jamy brzusznej. Okazało się, że nie ma nigdzie żadnego płynu, ale i płuc też prawie nie ma. Chemii znów nie dostała. Nikt nie podjął się przez 1,5 miesiąca leczenia. Zostawili moją siostrę na przetrzymanie, aplikując morfinę, po której ma straszne koszmary, zwidy, omamy. Obawy i leki. Proszę niech nam ktoś pomoże – pisała 4 grudnia siostra Asi.

Dziś wiadomo, że jedyną szansą dla Asi jest leczenie w Niemczech. Tam można przeprowadzić operację. Niestety jej koszt to 100 tys. złotych, co jest kwotą nieosiągalną dla rodziny. 

Każdy zainteresowany pomocą znajdzie licytacje różnych przedmiotów i usług  na profilu, na facebooku pod hasłem „Pomóżmy Asi Rembiszewskiej i jej synkowi”. Na stronie zrzutka.pl trwa zbiórka pieniędzy. Można ją znaleźć pod linkiem  https://zrzutka.pl/vjuynh 

Jak wygląda życie dzieci chorych na cukrzycę? Co zrobić, by nie zachorować na cukrzycę typu drugiego? O czym marzą najmłodsi borykający się z typem pierwszym tego schorzenia? Jak pomóc takim dzieciom – odpowiedzi na te i wiele innych pytań związanych z dziećmi chorymi na cukrzyce znajdzie każdy, kto weźmie udział w cyklu działań prowadzonych w ramach projektu „Słodka Julka”, który zainaugurowano 21 września w Kościelcu.

Kampania edukacyjno – społeczna „Słodka Julka” to dzieło OZPN Legnica, MCZ i fundacji Samodzielne.pl. Akcję Wspiera Fundacja KGHM Polska Miedź i wiele firm nie tylko z grupy kapitałowej miedziowego holdingu. Projekt to kilkanaście wydarzeń na terenie Zagłębia Miedziowego, podczas których przede wszystkim najmłodsi poddani zostaną profilaktycznym badaniom poziomu cukru. Program to również szereg warsztatów edukacyjnych dla dzieci i dorosłych.

– Naszą rolą jest prowadzenie szeroko rozumianych działań profilaktycznych z zakresu leczenia cukrzycy. Kontrolujemy poziom cukru dzieciom, ale i dorosłym jeśli chcą. Cennym dla nas jest to, ze możemy w tych działaniach skupić się na tym, że dzieci będą miały możliwość stanąć przed wyzwaniem jakim jest ukłucie. To świadczy o tym, że są gotowe do tego. Ukłucie jest niegroźne. Współpracujemy i jesteśmy bardzo delikatne – mówiła Dorota Tomasiewicz, pielęgniarka oddziałowa w oddziale intensywnej terapii i anestezjologii szpitala MCZ w Lubinie.

„Słodka Julka” to też działania informacyjne. MCZ przygotował ulotki, w których każdy znajdzie cenną wiedzę na temat tego, jak żyć, by nie nabawić się cukrzycy,w tym cenne uwagi na temat tego, jak się odżywiać. Bardzo ciekawy jest test, w którym kilka odpowiedzi na pytania może wskazać jakie jest ryzyko zachorowania na cukrzycę.

– Bardzo cieszą mnie te działania, bo wiedza na temat cukrzycy jest bardzo mała wśród społeczeństwa, zwłaszcza tego najmłodszego. Pracuję już z pacjentami chorymi na cukrzycę ponad 30 lat i wiem, że gdy do szkoły trafia dziecko chore na cukrzycę to budzi obawy zarówno wśród dzieci, jak i wśród nauczycieli. Jako MCZ chcemy jednocześnie tą akcją propagować zdrowy styl życia. Chcemy mówić nie tylko o cukrzycy typu pierwszego, na którą wszyscy możemy zachorować i nie wiemy tak naprawdę do końca dlaczego, ale przynajmniej możemy coś zrobić by nie zachorować na ten najczęstszy typ cukrzycy, drugi. – mówiła Irena Szykowna, ordynator oddziału diabetologicznego szpitala MCZ w Lubinie. Jak mówiła doktor Szykowna, szybko zdiagnozowana choroba pozwala szybciej zadziałać, zanim dojdzie do poważnych powikłań. – O cukrzycy mówi się, że jest cichym zabójcą, bo bywa, że objawy nie są ewidentne, a pacjenci nie robią badań. Przy okazji tego projektu MCZ postanowił robić takie badania przesiewowe. Wiemy, że niektóre osoby mogą być zagrożone. Opracowaliśmy też test, który pozwala wstępnie zobaczyć czynniki, które mogą sprzyjać cukrzycy typu drugiego, która stanowi na świcie 85 do 90% chorych na cukrzycę. – dodawała doktor Szykowna.
OZPN Legnica do współpracy zaprosił wiele firm. Poza Miedziowym Centrum Zdrowia i Fundacją Samodzielne.pl są: Lubinpex, Interferie, Roche, KGHM Polska Miedź, Saller, Dacco, Wolontariat KGHM, LPGK i MPK Legnica, LPWiK Legnica, KGHM ZANAM, Zagłębie Lubin S.A., Akademia Zagłębia Lubin, Staropolanka czy Zina. W działania włączają się też lokalne samorządy.

W Kościelcu podczas pierwszej odsłony projektu najmłodsi obejrzeli film opowiadający o jednym dniu zmagań Julki i jej rodziny z cukrzycą, wzięli udział w warsztatach kulinarnych prowadzonych przez Lubinpex, podczas których uczy się zdrowo gotować. Były też szkolenia z zakresu pierwszej pomocy, które poprowadzili ratownicy z JRGH z formacji Maltański Legion.

Miedziowe Centrum Zdrowia , spółka należąca do Grupy Kapitałowej Polskiej Miedzi coraz mocniej rozwija skrzydła w opiece pacjentów onkologicznych. Lekarze z działającego od lat oddziału onkologicznego w szpitalu MCZ w Lubinie od kilku miesięcy służą pomocą w przychodni w Legnicy. Lada moment „rozpędzi się” też realizacja projektu „Miedziowo – Turoszowskie Zagłębie Onkologiczne. Poprawa jakości i dostępności do świadczeń zdrowotnych dla pacjentów z problemami onkologicznymi poprzez zakup nowoczesnego sprzętu medycznego i wykonanie niezbędnych prac budowlanych”. Przypomnijmy, że MCZ, będąc w konsorcjum ze zgorzeleckim szpitalem, na ten program otrzymał dotację w wysokości 12,5 mln zł. To sprawi, że oddział onkologiczny i przychodnie Miedziowego Centrum Zdrowia zostaną doposażone w najnowszy sprzęt diagnostyczny, ułatwiający i jeszcze bardziej usprawniający leczenie pacjentów onkologicznych.
Wieloletnie doświadczenie lekarzy z lubińskiego oddziału przekłada się na szereg usług medycznych niezbędnych pacjentom onkologicznym na terenie Legnicy. – To diagnostyka wstępna, badania profilaktyczne, operacje i zabiegi w porozumieniu z ośrodkami z regionu, w tym z Wrocławia czy też nawet z Centrum Onkologii w Warszawie. To też opieka i obserwacje pacjenta po zabiegach – wymienia zakres działań Krzysztof Forgacz specjalista chorób wewnętrznych onkologii klinicznej, dr nauk medycznych, ordynator oddziału onkologii MCZ w Lubinie.
W przychodni w Legnicy – póki co raz w tygodniu – do dyspozycji legniczan jest chemioterapeuta, specjalista onkolog. Przyjmuje również chirurg onkolog. – Na tę chwilę to wystarczy. Jeżeli będzie taka potrzeba, jesteśmy gotowi rozwinąć zakres działań – zapewnia dr Krzysztof Forgacz.
Do lekarzy onkologów z MCZ pacjenci przychodzą z każdym problemem. – Naszą rolą jest albo pomóc pacjentowi na miejscu, albo skierować go tam, gdzie otrzyma wsparcie. Coraz częściej jednak chorzy zaczynają leczenie w innych ośrodkach medycznych, ale kontynuują u nas, bo mamy praktycznie to samo – dodaje ordynator.
Oddział onkologiczny w szpitalu MCZ rozpoczynał działalność pod kierownictwem doktora Andrzeja Kaisera, który po dziś dzień służy medycznemu personelowi MCZ w zakresie konsultacji. – W tej chwili oddział onkologiczny w Lubinie przyjmuje około 300 pacjentów miesięcznie. W czasie hospitalizacji podajemy około 700 do 800 chemioterapii. Mamy też ambulatorium, w którym prowadzimy jednodniowe chemioterapie. Wykonujemy ich około 200 w ciągu miesiąca. W ambulatorium przeważają porady stąd niższa liczba chemii – uściśla doktor Forgacz.

– W obecnych czasach zdecydowanie więcej jest programów lekowych, czyli tego, o co nam chodzi. To leki, które są najczęściej lekami biologicznymi, zupełnie nowej generacji. Są one podawane pod ścisłym monitoringiem NFZ. Są określone terminy przestrzegania badań i ich zakresu. To bardzo dokładne leczenie, przynoszące najlepsze efekty. Jest stosowane w chorobach rozsianych. Ta terapia pozwala na to, by pacjent przyjmował leki, ale nie brał chemioterapii. To leczenie, które w sposób celowany hamuje rozwój nowotworu. To bardzo fascynujące, bo spada udział chemioterapii, a wzrasta liczba pacjentów leczonych w sposób nowoczesny – podkreśla Krzysztof Forgacz, ordynator oddziału onkologii MCZ.

Choroba 11 – letniego nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Syn jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.

Za każdy życzliwy uśmiech Pawełek odpłaca dziesiątkami uśmiechów, za każdy odruch serca – płaci całym swym sercem – mówi rodzina chłopca. 

Skarbonki podczas zbiórki były rozstawione w Barze „Smakuś” i w Pizzerii „Na rogu” . To tam trafiły niezbędne pieniądze, których niestety jest niewiele. Jak dotąd akcję wspierała Fundacja Złotowianka. Pomoc dla Pawełka wciąż można kierować. Kontakt z rodziną chłopca jest możliwy m. in. za pośrednictwem naszej redakcji.