Białaczka to nowotwór układu krwiotwórczego. Zmiany nowotworowe wynikają z mutacji jednej linii komórkowej i szybkiego rozrostu upośledzonych komórek. Nadzieją dla chorego jest przeszczep szpiku od dawcy, genetycznego bliźniaka, który odtworzy szpik zajęty przez chorobę i zniszczony przez uprzednią terapię.

Czy Sebastian Stachów ma we krwi pomaganie innym? – A gdzie tam, nie jestem żadnym bohaterem – żachnął się, gdy go o to pytamy – to był impuls. W 2013 r. podczas zakładowego festynu Sierpolu przechodziłem koło namiotu DKMS [fundacji zajmującej się szukaniem dawców w świecie dla każdego potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych szpiku – przyp. redakcji]. Wszedłem nagle, zapytałem, o co chodzi, jakaś pani pobrała wymaz ze śliny. Działałem instynktownie, oddaję krew honorowo od 1996 r., byłem jeszcze wtedy w wojsku, później oddawałem, pracując w kopalni. Mijały lata, prawie zapomniałem o tym zgłoszeniu – dodaje p. Sebastian. We wrześniu ub.r. zadzwoniła do niego konsultantka z DKMS. Jest biorca, jest chętny. Rozmowa trwała 45 minut, bo Stachów ma zwyczaj gruntownie dowiadywać się o istotnych rzeczach. – Nie wahałem się co do decyzji głównej. Zastanawiałem się tylko, czy będę w stanie po zabiegu zjechać na dół do kopalni. Konsultantka rozwiała wszystkie wątpliwości – opowiada. 27 listopada w klinice we Wrocławiu towarzyszyła mu żona Joanna.

Wcześniej oboje długo opowiadali o zabiegu i jego znaczeniu córkom. Zastosowano metodę pobrania krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi obwodowej (druga, inwazyjna, z talerza kości biodrowej dotyczy co piątego pacjenta, głównie dzieci), zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego biorcę. Uzyskany w ten sposób materiał jest bardziej waleczny, bogatszy w komórki, co przyspiesza u chorego regenerację układu krwiotwórczego po transplantacji, tym samym skracając okres podatności organizmu na infekcje. Sebastianowi nakłuto obie ręce, krew trafiała do specjalistycznego urządzenia, po czym wracała uboższa o to, czego potrzebuje biorca. – W jeden dzień oddałem tyle jednostek, ile było trzeba, choć trwało to aż 5 godzin. Po analizie krwi, podano mi magnez i potas, żeby wyrównać ubytki. Ot i wszystko – dodaje skromnie. Dumę wzięła na siebie żona Joanna, która pochwaliła się poświęceniem męża na mediach społecznościowych. Znajomi zaczęli wypytywać o szczegóły, być może znajdzie się wśród nich kolejny dawca. A kim był ten, któremu komórki macierzyste Sebastiana być może uratują życie? – To mężczyzna z Niemiec w wieku 40 lat, tyle wiem. Zabieg odbył się tego samego dnia, kiedy ja oddawałem szpik. W ciągu 2 najbliższych lat jestem niejako przypisany do niego, „zamrożony” jako dawca. Moja krew może się jeszcze mu przydać w tym czasie. Może na mnie liczyć – stwierdza Sebastian. Informacje o stanie biorcy będzie miał dopiero za 3 miesiące, jeśli będzie chciał. Już teraz wie, że tak.

Zarejestruj się w DKMS Co 35 sekund na świecie kolejny pacjent dowiaduje się, że cierpi na białaczkę. Dla wielu jedyną szansą na życie jest przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych od niespokrewnionego dawcy. Mimo, że w polskiej bazie fundacji DKMS zarejestrowano 1,4 mln potencjalnych dawców (szósty wynik na świecie), co piąty chory nie znajduje swojego dawcy.

Mimo wielu przeciwności odnoszących się do frekwencji na zebraniu, członkom udało się uzyskać kworum, co pozwoliło na podjęcie bardzo istotnych zmian w działaniach Stowarzyszenia, które pozwolą się bardziej rozwijać. Na zebranie zjechali członkowie z ośmiu województw naszego kraju.

Po uzyskaniu poparcia dla zarządu na następny rok, została podjęta decyzja o rozszerzeniu zarządu o czterech członków:

Alicja Kucharska – woj. Wilkopolskie OSP Komorniki
Jan Mikulski – woj. Kujawsko-Pomorskie OSP Sarbinowo Drugie
Sławomir Woziński – woj. Pomorskie OSP Rytel
Łukasz Góra – woj. Łódzkie OSP Dębołęka

W wyżej wymienionych województwach powstaną filie stowarzyszenia. Dodatkowa filia powstanie w woj. Mazowieckim przy OSP Repki.

Została również podjęta bardzo ważna decyzja co do nazwy, którą należało rozwinąć, aby stowarzyszenie mogło rozwijać się nadal i poszerzać działania. Zmiana nazwy pozwoli także na łatwiejsze pozyskiwanie środków na działalność statutową.

Nazwa została przegłosowana jednomyślnie i po zaktualizowaniu danych w KRS stowarzyszenie będzie nosić nazwę: Ochotnicza Straż Pożarna Grupa Ratownictwa Specjalistycznego Strażacy Wspólnie przeciw Białaczce Lubin.

Ponad 50 uczniów Zespołu Szkół w Chocianowie wysłuchało prezentacji na temat bycia dawcą szpiku. Tomasz Chmielowiec i Robert Beń służyli młodym ludziom wyjaśnieniami na temat przeszczepu szpiku, białaczki i tego, co trzeba zrobić, by być dawcą. Część młodych ludzi z ZS w Chocianowie to osoby pełnoletnie, zaś niektóre będą nimi lada moment. To dobra chwila, by działacze z MTS mogli przekazać im fakty na temat metod przeszczepu szpiku, białaczki i wszystkich zagadnień z tym związanych.

– Robimy prezentację, obalamy mity. Takie prelekcje prowadzimy średnio dwa razy w miesiącu. Tłumaczymy wiele rzeczy, a wśród nich te dotyczące rejestracji. Nie wszyscy wiedzą, że są dwa sposoby rejestracji: z próbki krwi i z wymazu z policzka. Młodzież pyta, a my odpowiadamy na ich pytania – mówi Tomasz Chmielowiec, prezes Miedziowego Towarzystwa Sportowego.

Trzeba pamiętać, że w polskiej bazie dawców szpiku jest dziś ponad 1 mln 300 tys. zarejestrowanych potencjalnych dawców. W porównaniu do krajów zachodnich to bardzo mała liczba. Społeczeństwo wciąż potrzebuje więcej informacji na temat białaczki, przeszczepu szpiku i rejestracji,a to jedna z misji sportowców z MTS.

źródło: MTS

O chorobie – zespole niedorozwoju lewego serca – rodzice dowiedzieli się, kiedy Pani Agnieszka była w 5 miesiącu ciąży. Słowa lekarza dla młodych rodziców z Lubina brzmiały jak wyrok. Nie wiedzieli nic o tej chorobie. Mimo wielu pytań i braku odpowiedzi nie pozostawało nic innego, jak rozpocząć długą i trudną przeprawę po szpitalach.

Filip jest już po dwóch zabiegach kardiochirurgicznych. Pierwszy zabieg odbył się w 12 dobie życia. Drugi był w wieku 14 miesięcy. A przed rodzicami jeszcze 3 etap operacji.

Kiedy myśleliśmy, że wychodzimy na prostą i przygotowywaliśmy się myślami na 3 etap, coś nas bardzo zaniepokoiło. Filip robił się bardzo siny i osłabiony. Myśleliśmy, że zbliża się już ten 3 etap zabiegu. Po konsultacjach z naszą doktor kardiolog trafiliśmy na odział kardiologi we Wrocławiu na szczegółowe badania. Po pierwszych wynikach zostaliśmy szybko przekierowani na odział hematologii dziecięcej Przylądek Nadziei . I tam usłyszeliśmy diagnozę – ostra białaczka limfoblastyczna. – wspomina ze łzami w oczach Pani Agnieszka.

Od 2 września 2016, kiedy rodzice usłyszeli o drugiej chorobie, od razu zaczęli z nią walczyć. Ich synek musiał przejść ciężkie i długie leczenie chemioterapią. Mimo strachu i ryzyka związanego z choroba serca, Filip 5 maja zakończył intensywne leczenie szpitalne i rehabilitację.

Obecnie przebywa na leczeniu podtrzymującym, które potrwa 1,5 roku. Przez ten czas trzyletni chłopczyk przyjmuje chemię doustną każdego dnia i dwa razy w tygodniu kontrolnie musi badać krew. Ponadto raz w miesiącu rodzice jadą z Filipem do Wrocławia na kontrolne badania i punkcję lędźwiową.

W trudnych chwilach szpitalnych, by chociaż na chwilę odciążyć głowę od wszystkich myśli, pytań, strachu Pani Agnieszka postanowiła zrobić coś dla siebie, ale również i dla synka. Tak zaczęły powstawać kartki okolicznościowe robione ręcznie, z których dochód przeznaczony jest na leczenie synka. – Robiłam to z wielką przyjemnością. Prace manualne bardzo mi pomagały w tym trudnym okresie. Robię coś co lubię. – wspomina.

Niedawno rodzice dowiedzieli się, że do pomocy włącza się Stowarzyszenie Strażacy Wspólnie przeciw Białaczce. Już w najbliższą sobotę na zamku w Chobieni, podczas zlotu motocyklowego „Zamczysko” zostanie przeprowadzona akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku pod hasłem pomocy dla Filipka. – Informacja, którą otrzymałem od żony jednego ze strażaków z Zimnej Wody, że potrzebna jest pomoc dla chorego trzylatka, wstrząsnęła mną niesamowicie. Wiedziałem, że na pewno pomożemy jako Stowarzyszenie poprzez rejestrację potencjalnych dawców szpiku. Nie ukrywam, że wiek Filipka zmobilizował mnie do bardzo intensywnego myślenia, co można jeszcze zrobić, by móc go uratować. Tak więc zaczynamy od Chobieni w najbliższą sobotę podczas zlotu motocyklowego pn. ZAMCZYSKO. Za tydzień (04.08), po raz pierwszy w historii rejestracji dawców szpiku, wspinamy się na szczyty gór, żeby móc na szczycie Śnieżki zdobyć potencjalnych dawców – mówi Paweł Gębalski – prezes Stowarzyszenia Strażacy Wspólnie przeciw Białaczce.

Dziś rodzice czekają na 3 etap leczenia serduszka, który niestety, ze względu na białaczkę musi zostać odroczony do zakończenia leczenia podtrzymującego. W tym czasie zbierają fundusze na leki oraz kontrolę do poradni specjalistycznych dla Filipka z Lubina.

Filip mimo choroby jest bardzo pogodnym dzieckiem. Poza rodzicami wspiera go także, młodszy o 14 miesięcy, brat Aleksander.

Więcej informacji, jak można pomóc chłopczykowi, można znaleźć pod adresem https://www.facebook.com/groups/467099256962144

fot. archiwum rodziców Filipka

Ma 8 lat i nie zasłużyła na taki los. Białaczka limfatyczna to diagnoza Julii Sołoguby, mieszkanki Koźlic. Dziewczynka chodzi do III klasy w lubińskiej szkole. Teraz jest już w klinice Przylądek Nadziej we Wrocławiu. – Kiedy tylko dowiedzieliśmy się o tym, zorganizowaliśmy akcje zbiórki krwi, która jest potrzebna, by pomóc dziecku przeżyć. Żeby oddać krew dla Julki wystarczy podejść do każdego Regionalnego Centrum Krwiodawstwa. Zachęcamy wszystkich ludzi do pomocy nie tylko w Lubinie, ale też w Legnicy i Głogowie. Wystarczy powiedzieć, że oddajemy krew dla Julki z Koźlic – mówi Zbigniew Młotek z zarządu HDK Serce Górnika przy ZG Lubin.
Dzięki dobrym ludziom podczas akcji, która trwa zaledwie od poniedziałku 15 maja udało się już uzbierać 45 litrów krwi. Oddawać można każdą grupę krwi. Docelowo punkty krwiodawstwa dostarczą w zamian odpowiednią krew dla dziecka. Akcja trwa do piątku 19 maja.

Jako dawca szpiku zarejestrował się w ubiegłym roku, podczas akcji zorganizowanej przez HDK Serce Górnika ZG Lubin OSP Krzeczyn Wielki i RCKiK w Lubinie. Patryk Młotek jest członkiem Serca Górnika, jak jego ojciec. W poniedziałek 10 kwietnia dwudziestolatek został poddany pobraniu szpiku z krwi obiegowej. Jak mówi, wcześniej przyjmował odpowiednie leki pobudzające produkcję szpiku kostnego. Odczuwał po nich lekki dyskomfort. Objawy złego samopoczucia może porównać do stanu grypopodobnego. Wraz z ojcem, aktywnym działaczem w zakresie krwiodawstwa Zbigniewem Młotkiem, pojechał do Warszawy, gdzie oddał szpik w Centrum Medycznym Damiana. Dziś wie, że jego szpik potrzebny jest 51 – letniej kobiecie ze Stanów Zjednoczonych.

Jeśli wszystko dobrze pójdzie to właśnie dzięki 20 – letniemu Patrykowi, Amerykanka pokona białaczkę. Zamieszczamy fotografie, jakie Patryk przesłał do naszej redakcji. Widać na nich, że młody dawca czuje się dobrze, mimo pięciu godzin, które spędził leżąc i oddając krew, z której wytrącano szpik, a następnie „zwracano” Patrykowi. 

Oskar to 9-letni chłopiec z Jawora, u którego w grudniu 2015 r. zdiagnozowano nowotwór – ostrą białaczkę szpikową. Jedyną szansą dla Oskarka jest kosztowne leczenie. Oskarek podjął walkę z chorobą. Obecnie jest w trakcie chemioterapii. Pomóc chłopcu postanowiło Pogotowie Ratunkowe w Legnicy, którego ratownicy aktywnie włączyli się w akcje mające finansowo wesprzeć leczenie.

Turniej w Lubinie odbędzie rozpocznie się o godz. 14. Drużyny biorące udział w charytatywnych rozgrywkach powinny przybyć wcześniej – o godz. 13.

Dla przybyłych przygotowano kilka niespodzianek. Wśród nich będą unikatowe zdjęcia z podpisami Marcina Możdżonka i Andrea Anastasi, odbędzie się tez licytacja różnych przedmiotów.

Wstęp na turniej – cegiełka o wartości 5 zł. Dzieci do lat 5 bezpłatnie.

Nie wiadomo skąd wzięły się historie rodem z horrorów na temat oddawania szpiku kostnego. Niestety bajki owe są i bywa, że mają się całkiem dobrze. Wielu ludzi wierzy w historie o oddawaniu szpiku za pomocą wielkich strzykawek wbijanych między kręgi kręgosłupa. Dawcy szpiku mówią krótko – to bzdury i szkoda, że ludzie w to wierzą.

Choć okazji do rejestracji jako potencjalny dawca nie brakuje, to wielu ludzi z braku odpowiedniej wiedzy wciąż boi się zarejestrować. Coraz więcej imprez sportowych i innych wydarzeń kulturalnych odbywa się w towarzystwie grup wolontariuszy, chętnie rejestrujących dawców szpiku i tłumaczących na czym polega cała procedura.

Naszym czytelnikom polecamy rozmowę z Krzysztofem Konańcem ze Ścinawy, który miał okazję dwa razy oddawać szpik dla swojego bliźniaka genetycznego. – Dziś oddaję krew, ale wcześniej byłem dwukrotnym dawcą szpiku. To bardzo ważne. Moim zdaniem ludzie powinni być bardziej świadomi, że mogą komuś bezinteresownie pomóc. Nie wytworzymy ani szpiku, ani krwi więc musimy dać coś z siebie. Krążą różne legendy na temat oddawania szpiku kostnego. Najwięcej mogą o tym powiedzieć dawcy. Miałem pobierany szpik przez krew obwodową. Może to trochę czasochłonne. Dwa razy po 5 godzin oddawałem szpik. To nie jest bolesne. Jest łóżko, człowiek sobie leży, jak przy oddawaniu krwi. W tym przypadku jest się podpiętym na dwie ręce. Krew przechodzi przez specjalny separator, w którym oddzielany jest szpik a krew dalej krąży. To nic bolesnego, wręcz było przyjemne – zapewnia Krzysztof Konaniec – Istnieje też metoda pobierania szpiku z talerza kości biodrowej. O takim zabiegu rozmawiałem ze znajomym. On to przeszedł. Jak mówi, po zabiegu jest uczucie jakby się człowiek uderzył biodrem w narożnik stołu. To wszystko – mówi na koniec mieszkaniec Ścinawy.
Warto wspomnieć, że każdy dawca wymaga indywidualnego podejścia. Jedni oddają szpik z krwi krócej, inni dłużej. Przed samą procedurą są odpowiednio i kompleksowo badani. Pobierają leki na pobudzenie produkcji szpiku. Jedni mogą odczuwać skutki uboczne w postaci bólu podobnego przy przeziębieniu czy lekkiej formie grypy, inni nie czują nic. Jak mówią, ci którzy oddawali szpik, potrzebna jest tylko chęć pomocy drugiemu człowiekowi i trochę czasu. Dziś coraz więcej zakładów pracy i pracodawców jest otwarta na udzielanie zgody pracownikowi na opuszczenie dnia pracy i udanie się do punktu w celu zostania dawcą.
W Polsce jest kilka klinik i szpitali, które prowadzą procedurę pobrania szpiku. Dawca nie ponosi kosztów dojazdów, pobytu, wyżywienia czy noclegu. Pokrywa to DKMS. Dawca ma natomiast prawo wyboru placówki, do której uda się, by oddać szpik.
Swojego czasu na terenie Zagłębia Miedziowego prężnie działali sportowcy z Drużyny Szpiku KGHM zrzeszający głównie pracowników KGHM. W ciągu dwóch lat prowadzili szereg akcji rejestracji. Wśród setek zarejestrowanych przez nich dawców szpiku znalazły się aż trzy osoby, które oddały szpik dla chorych na białaczkę: do Niemiec szpik oddał Krzysztof Konaniec pracujący na co dzień ZG Rudna, do USA Marek Cygańczuk z ZG Polkowice – Sieroszowice, do Brazylii jeden z pracowników ZG Lubin.

Jak informuje Joanna Jarmolińska kierownik RCKiK w Lubinie ma być spektakularnie. Już od 10.00 w okolicy Galerii Cuprum Arena w Lubinie pojawią się wozy strażackie. Zaplanowano pokazy. W ten sposób strażacy mają nadzieję zwrócić uwagę lubinian i zachęcić do udziału w rejestracji dawców szpiku. Główny cel to znalezienie genetycznego bliźniaka dla 4,5 rocznej Ali z Krzeczyna Wielkiego. To jednak nie wszystko.

– Od 10 do 18 w niedzielę będą pokazy straży pożarnych oraz poszukiwania kandydatów na dawców szpiku. Od 13.00 do 17.00 będzie można też oddać krew. Będziemy na dole w atrium. Musimy oddawać krew. Pamiętajmy- tak pomagamy ludziom. Ta akcja poza tym że jest poświęcona dla Ali Goś, to również wesprze dzieci z kliniki hematologii dziecięcej we Wrocławiu. Zapraszamy wszystkich chętnych. – mówi Joanna Jarmolińska z RCKiK w Lubinie.
Z roku na rok w bazie potencjalnych dawców szpiku przybywa ludzi, którzy chcą ratować życie chorym na białaczkę. Mimo to wielu wciąż czeka na szansę przeżycia. Organizatorzy podkreślają jednak, że decyzja o zgłoszeniu się jako dawca powinna być dojrzała.

Najtrudniejszy bowiem jest moment, gdy badania potwierdzają zgodność, a dawca wycofuje się ze swojej decyzji zabierając choremu tak jakby ponownie szansę na przeżycie. Proces rejestracji to kilka minut wywiadu medycznego i wypełnienia formularza oraz pobranie wymazu z jamy ustnej za pomocą specjalnego patyczka. Każdy zatem, kto wybiera się w niedzielę na krótki spacer, może zajść do Galerii Cuprum Arena, poświęcić kilka i minut i kto wie, może uratować czyjeś życie.

O słabej świadomości Polaków na temat białaczki i metod jej leczenia mogą świadczyć liczby – w Polsce do banku dawców jak dotąd zarejestrowało się około 700 tys. osób. U sąsiadów za Odrą w banku jest ponad 4 miliony potencjalnych dawców szpiku. Jak się okazuje Polacy wciąż nie znają podstawowych faktów na temat tej choroby oraz jej leczenia. Wiekszośc ludzi jest przekonana, że bycie dawcą wiąże się z zabiegiem polegającym na wbiciu igły w kręgosłup. W rzeczywistości nie ma w tym ani ziarna prawdy. 80% przeszczepów szpiku odbywa się z krwi obwodowej, a więc na podobnej zasadzie jak oddawanie krwi w przypadku honorowych dawców krwi. Zabieg ten trwa nieco dłużej. Krew krąży, przechodzi przez specjalne urządzenie, które oddziela szpik i wraca do dawcy. 20% przeszczepów polega na pobraniu szpiku z kości biodrowej. Zdarza się tak głownie w przypadku dzieci chorych na białaczkę. Taki zabieg jest również mało inwazyjny i zupełnie nie zagraża życiu dawcy. W celu podania takich właśnie informacji Drużyna Szpiku KGHM prowadzi szereg spotkań podczas których słuchacze mogą dowiedzieć się najważniejszych rzeczy. W grupie sportowców, którzy promują rejestrację w banku dawców są m.in. Marek Cygańczuk, który był już dawcą szpiku oraz Patryk Faryniarz, który był biorca szpiku i dzięki temu dziś cieszy się życiem zdrowiem. Panowie we wtorkowe przedpołudnie 12 maja odwiedzili ZS 1 w Lubinie. Jak zapewnia pedagog tej szkoły, Monika Marszałek, takie spotkania są bardzo ważne i przynoszą wymierne skutki. – Współpracuję z całą Drużyną KGHM, by te prelekcje trafiły do jak najszerszej grupy naszych uczniów. W lutym tego roku odbyła się po raz pierwszy w naszej szkole rejestracja. Inicjatywę tę rozgłosiliśmy i wśród nauczycieli i pełnoletnich uczniów. W konsekwencji zebrała się grupa 53 osób, które podjęty decyzję o zarejestrowaniu się. To, co mnie napędza, by tych prelekcji było jak najwięcej, to fakt, że po spotkaniach z Drużyną uczniowie przychodzi do mnie z informacją „proszę pani, wszedłem na stronę internetową. Zarejestrowałem się”. Takie informacje przekonują mnie, by tych spotkań robić więcej i częściej – mówiła Monika Marszałek, pedagog ZS 1 w Lubinie. Wizyty Drużyny Szpiku KGHM są równie mile widziane przez dyrekcję szkoły. – Inicjatywa ta jest bardzo ważna i bardzo potrzebna. Drużyna Szpiku przedstawia fakty naszej młodzieży już drugi rok. Część naszych uczniów już się zarejestrowała. Kto wie czy w przyszłości nie będą dawcami dla chorych na białaczkę – mówił Paweł Klimaszewski, dyrektor placówki.

Wizyta pana Zbigniewa w klinice we Wrocławiu zaczęła się o 8:00 rano w czwartek 12 marca. W piątek było już po wszystkim. W sumie lubinianinowi przetoczono 13 litrów jego własnej krwi, z której wyeksportowano wystarczającą ilość komórek macierzystych, niezbędnych do przeszczepu szpiku kostnego. Jak się dowiedział po zabiegu pan Zbigniew, jego bliźniakiem genetycznym, chorym na białaczkę jest 15 – letni chłopiec z Brazylii. – To były moje dwa dni, a dla tego dziecka , które dostało moje komórki macierzyste może kilkadziesiąt lat życia zamiast śmierci przez białaczkę – mówił pan Zbigniew – Nie brałem środków przeciwbólowych choć mówiono mi, że mogę. Warto było się pomęczyć. Sam mam syna w wieku 14 lat – mówił pan Zbigniew. Jak wspominał nam w wywiadzie poprzedzającym pobranie komórek, nie wahał się ani chwili, gdy zadzwoniono do niego, że może być dawcą. Dziś sam apeluje do wszystkich tych, którzy się zastanawiają czy się rejestrować, by nie wahali się ani przez moment.

Jerzyk Żerko urodził się 30 października 2014 roku ze złożoną wadą serca. Rodzina niedługo cieszyła się chłopcem, ponieważ po miesiącu jego stan bardzo się pogorszył. Jerzyk trafił na na intensywną terapię w Legnicy, a później do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Obecnie czeka na dalsze leczenie. Do tej pory rodzice z własnej kieszeni musieli zakupić kosztowny sprzęt medyczny, niezbędny do monitorowania prawidłowej pracy układu oddechowego. Aby sfinansować dalsze leczenie chłopca rodzina zorganizowała koncert charytatywny, połączony ze zbiórką pieniędzy. W przedsięwzięcie zaangażowało się wiele osób o dobrym sercu. Zagra zaprzyjaźniona orkiestra Diecezji Legnickiej SURSUM CORDA Pod batutą Marka Garcarza. Impreza odbędzie się w niedzielę 8 lutego o godz.17.15 w Kościele pw. Najświętszego Serca Pana Jezusa w Lubinie.

Foto: archiwum rodzinne, inf. rodzina

„I ty możesz pomóc Dagmarze Bujak. 20-latka choruje na ostrą białaczkę szpikową, potrzebna jest pilnie grupa krwi „B” MINUS, w celu odseparowania płytek. W banku niestety jej nie posiadają. Dziewczyna zmaga się z chorobą od kwietnia 2014 roku. 24 października odbył się przeszczep komórek macierzystych od genetycznego bliźniaka. Krew oddać można tylko we Wrocławiu w Centrum Krwiodawstwa przy ul. Czerwonego Krzyża. Należy przyjechać w celu pobrania i zbadania małej próbki krwi pod kątem sprawdzenia zgodności i wykluczenia wirusów. Jeżeli badania potwierdzą zgodność grupy, zostanie ona pobrana jeszcze tego samego dnia. Również będą organizowane transporty do Wrocławia, poniżej osoby kontaktowe. Dagmara walczy o życie i tylko ludzie dobrego serca mogą jej pomóc – apeluje Marzena Jeziorowska z Drużyny Szpiku Sitech, która od dawna wspiera chorą lubiniankę. Wszyscy, którzy chcą pomóc mogą kontaktować się z Marzeną Jeziorowską pod nr tel. 883 355 194

Białaczka nie ma litości, to choroba, która „nie patrzy” czy ktoś jest biedny czy bogaty, czy ma dzieci czy też nie, atakuje zarówno tych, którzy żyją zdrowo jak i tych, którym nie zależy na dobrej formie fizycznej. Tym razem trafiło na mieszkankę Lubina, która prosi o pomoc. – Mam na imię Kamila i jestem 36- letnią mieszkanką Lubina. Mam troje dzieci: Martynkę, Nikolę i Dorianka. O mojej chorobie dowiedziałam się 5 miesięcy temu, kiedy to niespodziewanie zasłabłam i w tym samym dniu okazało się, że jestem chora na ostrą białaczkę szpikową, a mój stan zdrowia jest krytyczny. Od tego dnia cały czas jestem w szpitalu i walczę o życie. Lekarze nie dawali mi na początku żadnych szans. Przeszłam 3 chemioterapie i obecnie jedyną szansą na wyleczenie jest przeszczepienie szpiku od dawcy niespokrewnionego. Moje życie stanęło pod znakiem zapytania, a moje myśli ciągle krążą wokół moich dzieci i ich przyszłości. Nadzieja na znalezienie dawcy szpiku dodaje mi sił by żyć dla najważniejszych osób w moim życiu – moich dzieci. Mam wielką nadzieję, że znajdzie się dla mnie dawca i będę mogła wraz z moja rodzina cieszyć się życiem. Być może jesteś nim właśnie Ty. Proszę przyjdź. Zarejestruj się. Zostań dawcą i ocal moje życie – czytamy w informacji prasowej przesłanej do lokalnych mediów.

W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli białaczka. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie szpiku od dawcy niespokrewnionego. Cały czas są w Polsce pacjenci, dla których nie znaleziono dawcy, wśród 22 milionów osób zarejestrowanych na całym świecie. By zwiększyć szansę na znalezienie dawcy dla Kamili i Innych organizujemy Dzień Dawcy Szpiku dla Kamili i Innych we współpracy z Panem Przemysławem Pręgą – bratem i koordynatorem akcji na miejscu. – Zwracam się z ogromną prośbą: ZAREJESTRUJ SIĘ! Może to właśnie Ty będziesz moim ”bliźniakiem genetycznym” i pomożesz mi wygrać z chorobą! Będę szczęśliwa, jeśli wiele osób zechce przyjść i się zarejestrować! – mówi Kamila Pręga. Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się 8 i 9 listopada w galerii Cuprum Arena w godzinach od 10.00 do 16.00 oraz na uczelni UZZM przy Odrodzenia 21 8 listopada w godzinach od 10.30 – do 14.00. Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu 4 ml krwi. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Inf. dkms

U jego biorcy wzrosło ryzyko nawrotu choroby. Potrzebne są limfocyty, bez których walka z białaczką straciłaby sens. Bez chwili zastanowienia mówi tak. – 14 maja mam badania w Gliwicach, a 21 maja pobiorą mi limfocyty. Jestem gotów. Będę do dyspozycji tak długo, jak trzeba, bo walka o czyjeś życie ma sens – mówi ścinawianin Krzysztof Konaniec, który na co dzień pracuje w kopalni. Jako nieliczny czekał na swojego biorcę bardzo krótko. Jego bliźniak genetyczny znalazł się po około pół roku od zarejestrowania się jako potencjalnego dawcy szpiku. Dziś Krzysztof Konaniec zachęca wszystkich, by ratowali ludzkie życie. – Już wkrótce w Lubinie będą kolejne rejestracje. Sam będę brał w nich udział, by ludzie mogli ze mną porozmawiać. Jeśli trzeba wyjaśnię, jak to przebiegało. Zapewniam, że nie ponosi się żadnych kosztów. Wszystkie pieniążki, jakie wydaje się w związku z dojazdem do danej kliniki czy pobytem i oczekiwaniem na badania i pobranie szpiku są zwracane przez DKMS . Potrzebny jest tylko czas i chęci do pomocy. Moja rodzina jest ze mnie bardzo dumna. Wspiera mnie we wszystkich działaniach – zapewnia pan Krzysztof.